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國家藥監(jiān)局:仿制藥注冊申請回歸理性

每經(jīng)網(wǎng) 2013-03-01 08:58:35

每經(jīng)記者 王雅潔 發(fā)自北京

2月28日,國家食品藥品監(jiān)管局藥品審評中心發(fā)布《2012年度中國藥品審評報告》(以下簡稱《報告》),顯示仿制藥(4-6類)注冊申請逐漸回歸理性。2007年有2萬個申報件,到2012年則為1852個。

但國家藥監(jiān)局還指出,目前,仿制藥重復(fù)研發(fā)、重復(fù)申報現(xiàn)象依然嚴(yán)重,仿制藥研發(fā)中工業(yè)化能力不足問題突出。

仿制藥注冊申請回歸理性

《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者從國家藥監(jiān)局藥品審評中心獲悉,由于各種原因,我國仿制藥申請量高、仿制藥重復(fù)申請嚴(yán)重、工業(yè)化能力不足等問題尚未得到根本解決。同時又存在部分臨床治療價值高、臨床亟需仿制藥供應(yīng)不足的問題。

上述《報告》顯示,仿制藥(4-6類)注冊申請逐漸回歸理性。2007年有2萬個申報件,到2012年則為1852個。但仿制藥重復(fù)研發(fā)、重復(fù)申報現(xiàn)象依然嚴(yán)重,當(dāng)前仿制藥研發(fā)中工業(yè)化能力不足問題突出。

《報告》還顯示,2012年,藥品審評中心全年受理新注冊申請6919個(以受理號計)。與既往年度受理審評任務(wù)比較,2012年化藥受理量略有升高,中藥受理量小幅下降,生物制品基本持平。國家鼓勵創(chuàng)新的政策在藥品申報結(jié)構(gòu)上開始初步顯現(xiàn)。創(chuàng)新藥1.1類由2009年的42個受理項目,增加到2012年的78個受理項目。最近三年,每年平均有7到8個1.1類的新藥上市。

國家藥監(jiān)局透露,各年度總體受理量在6500-7000個之間波動,其中近兩年略有增加。2012年,化藥受理量略有升高,中藥受理量小幅下降,生物制品基本持平。幾年來,化藥的受理量基本保持在各年度受理總量的80%至85%。

2012年,藥品審評中心完成審評并呈送國家局審批的審評任務(wù)4941個,其中批準(zhǔn)3323個,不批準(zhǔn)1618個。2012年藥品審評中心受理量和完成量比較相差約2000個,主要集中在化學(xué)藥品。

而在生物制品的審評上,國家藥監(jiān)局藥品審評中心直言“生物制品審評的時限壓力仍然很大”,2012年中心完成生物制品審評533個(以受理號計,未計申請人主動撤回的45個)。

擬提高審評審批效率

繼去年11月藥品審評審批權(quán)首度試水下放廣東省后,日前,國家藥監(jiān)局又發(fā)布了《關(guān)于深化藥品審評審批改革進(jìn)一步鼓勵藥物創(chuàng)新的意見》,通過改革藥品審評審批工作的質(zhì)量和效益,進(jìn)一步加快創(chuàng)新藥物審評,實行部分仿制藥優(yōu)先審評,以滿足國內(nèi)臨床用藥需要,確保公眾用藥更加安全有效。

同時,探索生產(chǎn)現(xiàn)場檢查和技術(shù)審評相結(jié)合的工作機(jī)制,解決仿制藥工業(yè)化能力不足的問題。以替加環(huán)素、地西他濱和卡培他濱等品種為試點,把生產(chǎn)現(xiàn)場檢查融入到審評過程中,派遣一線審評人員參加生產(chǎn)現(xiàn)場檢查,實現(xiàn)“資料鏈接現(xiàn)場”的審評,增強審評人員對產(chǎn)品和生產(chǎn)工藝的理解,確保批準(zhǔn)的產(chǎn)品具有高質(zhì)量且可工業(yè)化生產(chǎn)。

2月28日,根據(jù)上述《報告》,《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者獲悉,為進(jìn)一步提高審評審批效率,將探索仿制藥優(yōu)先審評的機(jī)制,推進(jìn)有臨床治療價值、臨床亟需仿制藥可及性問題的解決。

基于試點實踐,國家藥監(jiān)局提出納入優(yōu)先審評仿制藥的基本條件,即一是具有較高臨床價值,且臨床需求尚未有效解決;二是實現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)、能夠形成有效供給;三是按照國際技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)建立全面、系統(tǒng)的藥品質(zhì)量控制體系。在國家局的領(lǐng)導(dǎo)下,與多部委溝通,形成了優(yōu)先審評仿制藥目錄的產(chǎn)生機(jī)制,構(gòu)建了優(yōu)先審評仿制藥的注冊流程。

責(zé)編 何建川

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