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“最嚴(yán)藥品審評令”背后:新藥審評時間可達美國三倍

每日經(jīng)濟新聞 2015-08-11 02:07:24

每年積壓的大量申請,讓這場突如其來的國家新藥審批注冊改革備受關(guān)注。8月15日,被稱作“最嚴(yán)藥品審評令”的《關(guān)于征求加快解決藥品注冊申請積壓問題的若干政策意見的公告》(140 號文)將結(jié)束征集意見,歷時半個月。

每經(jīng)編輯 每經(jīng)記者 金喆    

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◎每經(jīng)記者 金喆

每年積壓的大量申請,讓這場突如其來的國家新藥審批注冊改革備受關(guān)注。8月15日,被稱作“最嚴(yán)藥品審評令”的《關(guān)于征求加快解決藥品注冊申請積壓問題的若干政策意見的公告》(140 號文)將結(jié)束征集意見,歷時半個月。

《每日經(jīng)濟新聞》記者采訪多位業(yè)內(nèi)人士后發(fā)現(xiàn),藥品審批在2006年以后從急行軍陡然轉(zhuǎn)入“堵車模式”。申萬宏源最新的行業(yè)研究資料顯示,2011年到2014年,我國1.1類新藥申報上市的平均審評時間從26個月升高到42個月。與美國新藥的申報審評時間相比,中國藥企的等待時間是前者的三倍以上。

業(yè)內(nèi)人士表示,相關(guān)審評部門人手不夠是一個原因,而不少藥企創(chuàng)新能力不足,仿制藥太多,導(dǎo)致過度重復(fù)申報是另一個重要原因。

藥審中心人手緊缺

申萬宏源的報告顯示,2014年,我國1.1類新藥、3.1類新藥及6類新藥的平均審評時間為42個月、42個月和25個月,申報臨床的平均審評時間為14個月、28個月和28個月。

相同情況下,2003年~2013年,美國、歐盟、日本新藥申報生產(chǎn)獲批時間的中位數(shù)依次為304天、459天和487天。“人家申請上市等待的時間是按天計算,中國是以月為單位。最主要的原因還是申報上市的藥太多,審評中心人手不夠,加班加點也做不完。”國內(nèi)一家原料藥上市公司董秘對《每日經(jīng)濟新聞》記者坦言,企業(yè)和兩會代表也多次向藥監(jiān)部門施壓,審評人員數(shù)與巨量排隊申請的矛盾,是藥品審評的難點。

國家食品藥品監(jiān)督管理總局(以下簡稱食藥監(jiān)總局)公布的《2014年度藥品審評報告》顯示,2014年食藥監(jiān)總局藥品審評中心完成了5261個藥品注冊申請的技術(shù)審評,較2013年的審評完成量增加了12.9%。與此同時,待審任務(wù)積壓仍為18597件,較2013年待審任務(wù)總量又增加了4362個。

這也從一個側(cè)面說明了藥審中心人手有限,新藥審批長期面臨“僧多粥少”的局面?!赌戏街苣啡ツ?1月份報道稱,這個食藥監(jiān)總局直屬的事業(yè)部門在方案上的編制人數(shù)是120人,技術(shù)審評崗位人員只有70人左右。記者了解到,美國在這方面的人員約5000人,年評審經(jīng)費也是中國的10倍以上。

江蘇一家大型制藥集團負責(zé)研發(fā)的傅先生接受記者采訪時說,藥品審評中心每個月可以審批的數(shù)量有限,但申請報批的品種越多,排隊時間就越長。“真正審評的時間就一兩個月,但得排隊,仿制藥尤其花的時間久。”

過度重復(fù)申請嚴(yán)重

重復(fù)申請、占用審評資源是藥品審批滯緩的另一個原因。傅先生告訴《每日經(jīng)濟新聞》記者,不少國內(nèi)企業(yè)創(chuàng)新能力低,造成不少低水平的仿制藥扎堆生產(chǎn)、同質(zhì)化惡性競爭。

江蘇豪森醫(yī)藥研究院有限公司副院長趙軍軍在接受媒體采訪時指出,國內(nèi)藥品審批耗費了大量的時間成本,這和過度重復(fù)申報脫不了干系。

去年9月,食藥監(jiān)總局發(fā)布《關(guān)于公布第一批過度重復(fù)藥品品種目錄的公告》,選出50個已上市或申報注冊的藥品品種。兩個月后,又發(fā)布第二批過度重復(fù)品種44個。

傅先生表示,罕見病藥、兒童藥或者臨床急需品種都亟待自主研發(fā),而國家針對這些品種也專門開設(shè)綠色通道加快審批,但大部分的企業(yè)臨床研發(fā)能力都很有限。

對此,一位曾在美國某知名醫(yī)藥公司任職超過二十年的海歸人士表示,美國對于藥品審批流程的法規(guī)政策相當(dāng)完善,生物仿制藥三至四年就可進入三期臨床,從新藥申報到開始臨床只需一個月審批時間,而國內(nèi)則需24個月。“國外企業(yè)申報新藥占主導(dǎo)地位,藥監(jiān)部門是被動,但在國內(nèi)這個主次順序就顛倒了。”

實際上,食藥監(jiān)部門早就有了對藥品審批流程“動刀”的念頭。2007年~2008年,食藥監(jiān)總局曾對藥品申請開展過一次大規(guī)模的集中整頓和審查,但未實現(xiàn)既定目標(biāo)。7月22日和31日,食藥監(jiān)總局連續(xù)發(fā)布兩則公告,督促藥企對待審藥品開展自查,并就藥品注冊申請積壓問題向公眾征求意見。前述董秘認(rèn)為,外界無需對這一政策過度解讀,隨著審評規(guī)范和效率提高,藥企將加劇在品種和規(guī)模上的洗牌與競爭。

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