每日經(jīng)濟(jì)新聞 2018-07-08 23:31:11
業(yè)內(nèi)人士介紹,2015年開啟的中國藥政改革力度空前,從仿制藥一致性評價(jià)提升仿制藥水平,到大力發(fā)展創(chuàng)新藥,相信5到10年,中國創(chuàng)新藥在世界舞臺上會占有一個(gè)很重要的地位。一個(gè)最直接的反映是,以前行業(yè)里的CRA(臨床監(jiān)察員)一個(gè)月工資幾千元,隨著中國制藥行業(yè)的快速發(fā)展,加上國家藥監(jiān)局對臨床試驗(yàn)管理日趨規(guī)范,CRA供不應(yīng)求,工資也水漲船高到數(shù)萬元。
每經(jīng)記者 金喆 王帆 每經(jīng)編輯 文多
2015年7月,一名患者在病房里,接受藥物注射(圖片來源:視覺中國)
癌癥的威脅,已經(jīng)成為全球問題。一組常見于公開報(bào)道的對比數(shù)據(jù)顯示,中國每天約1萬人確診癌癥,但2015年,中國所有癌癥的5年生存率預(yù)估為36.9%,美國在2012年就已達(dá)到70%。這既讓不少癌癥患者及家庭感到無助,也讓國內(nèi)近5000家藥企倍感無奈。
一個(gè)令人振奮的消息是,中國藥企“抗癌”正迎來最好的歷史機(jī)遇。
“現(xiàn)在跟十年前已經(jīng)大不一樣了,尤其是最近3年,中國的癌癥研發(fā)環(huán)境正發(fā)生翻天覆地的變化。”國內(nèi)腫瘤診療一體化平臺公司思路迪戰(zhàn)略市場總監(jiān)白躍宗感慨道。白躍宗在接受《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者采訪時(shí)還表示,中國雖然是仿制藥大國,但過去的仿制水平都不高。2015年開啟的中國藥政改革力度空前,從仿制藥一致性評價(jià)提升仿制藥水平,到大力發(fā)展創(chuàng)新藥,相信5到10年,中國創(chuàng)新藥在世界舞臺上會占有一個(gè)很重要的地位。
2018年5月2日,百濟(jì)神州官方發(fā)布任命消息,剛從輝瑞離職的吳曉濱正式被任命百濟(jì)神州中國區(qū)總經(jīng)理兼公司總裁。一時(shí)間,醫(yī)藥圈內(nèi)炸開了鍋,有人評價(jià)稱,“這是一個(gè)時(shí)代的結(jié)束,也是一個(gè)時(shí)代的開始”。
“過去五年里,中國的醫(yī)藥環(huán)境發(fā)生了翻天覆地的變化,光在人才上,比如‘千人計(jì)劃’這樣的頂尖專家回國、外企管理人員跳槽到本土企業(yè),這是之前沒有的現(xiàn)象。”從知名外資企業(yè)辭職加盟國內(nèi)創(chuàng)新企業(yè)的人才中,白躍宗正是其中一員。他認(rèn)為,中國創(chuàng)新藥研發(fā)已經(jīng)處在“天時(shí)地利人和”的風(fēng)口,無論是人才、資本、政策還是市場需求,都在預(yù)示著中國的創(chuàng)新藥物研發(fā)正走向成熟。
有報(bào)道稱,2017年11月,思路迪對外宣布已完成6.7億元新一輪融資,由中國國新控股有限責(zé)任公司發(fā)起的中國國有資本風(fēng)險(xiǎn)投資基金領(lǐng)投,北京信中利投資股份有限公司以及其他多家知名基金共同出資完成。今年5月15日,還有媒體引用彭博社消息稱,思路迪計(jì)劃最快在今年第四季度赴港上市,最高募資額可能達(dá)5億美元。
“現(xiàn)在資本都很看好這一塊,近兩年很多創(chuàng)新藥企拿到了融資,估值都很高。”白躍宗對記者確認(rèn)了上述融資消息,但對赴港上市相關(guān)的話題表示不予回應(yīng)。
這種現(xiàn)狀是十年前料想不到的。一位不愿具名的藥企人士對《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者坦言,從數(shù)據(jù)上看,中國藥企數(shù)量是美國的10倍,產(chǎn)值卻只相當(dāng)于美國的1/10,主要就是由低端仿制藥的行業(yè)結(jié)構(gòu)造成。十年前,中國每年獲批新藥超過1萬種,小分子藥的化學(xué)結(jié)構(gòu)相同、大分子藥差不多,主要濃度曲線一致性與原研藥或者參照的仿制藥相比在誤差范圍內(nèi),就可以獲批上市。
“以前都是‘短平快’,哪種能賺錢就都去仿制,有些還不是跟原研藥做數(shù)據(jù)對比,而是跟水平差了一截的仿制藥。專利期一過,仿制藥靠低價(jià)上位,有些偷工減料的仿制藥就把價(jià)格高的好藥擠走了。”該人士指出,這也導(dǎo)致低端仿制藥扎堆競爭。
最近幾年,除了傳統(tǒng)企業(yè)開始轉(zhuǎn)型,一大批像思路迪新創(chuàng)這樣的企業(yè)開始崛起。就在6月28日,腫瘤藥物研發(fā)、制造企業(yè)信達(dá)生物向港交所遞交了IPO招股說明書,申請上市。據(jù)了解,信達(dá)生物建立了一條由17種抗體候選藥物組成的產(chǎn)品管線,其中的4種核心產(chǎn)品已在中國進(jìn)入后期臨床開發(fā),3種為生物類似藥,均進(jìn)入了第三期臨床實(shí)驗(yàn),
從十年前的無人問津,到現(xiàn)在人人都談創(chuàng)新藥的火爆場景,中國腫瘤藥到了非常關(guān)鍵的時(shí)候。前述行業(yè)人士表示,現(xiàn)在的腫瘤仿制藥研發(fā),就像是千軍萬馬過江,有實(shí)力的藥企扛過大旗,打響中國藥物創(chuàng)新的崛起之路。
白躍宗說,過去很多藥企連仿制藥都沒辦法做好,所謂的創(chuàng)新藥要么是按照原研藥改劑型,要么是改包裝,比如把制劑改成膠囊,把一片裝改三片裝,都不是真正意義上的創(chuàng)新藥。現(xiàn)在藥企的研發(fā)實(shí)力和進(jìn)展,都比十年前好得太多。而且,現(xiàn)在國家對創(chuàng)新藥的鼓勵(lì)程度和扶持力度都是空前的,這解決了企業(yè)的動力不足問題。
海外醫(yī)療中介機(jī)構(gòu)盛諾一家副總經(jīng)理兼首席醫(yī)務(wù)官王舜坦言,盛諾一家剛開始做海外醫(yī)療服務(wù)時(shí),許多患者就是為了去美國、日本尋找更新的藥物,近兩年選擇的患者有了明顯變化,大多只是尋求更先進(jìn)的診療方案。實(shí)際上,中國腫瘤藥物研發(fā)市場尤其在PD-1、CART等領(lǐng)域正呈現(xiàn)百花齊放的局面,有些已經(jīng)進(jìn)入臨床試驗(yàn)。雖然從全球角度來看,中國企業(yè)還處在仿制原研藥、追趕的陣營,但差距已經(jīng)在縮小。如果中國藥企在自主研發(fā)上繼續(xù)加大力度,相信中國制造的藥物將在未來有所展現(xiàn)。
研發(fā)端的熱火朝天,直接延伸到產(chǎn)業(yè)鏈上承接臨床業(yè)務(wù)的CRO(藥品合同組織)。白躍宗跟記者打個(gè)比方,以前行業(yè)里的CRA(臨床監(jiān)察員)一個(gè)月工資幾千元,隨著中國制藥行業(yè)的快速發(fā)展,加上國家藥監(jiān)局對臨床試驗(yàn)管理日趨規(guī)范,CRA供不應(yīng)求,工資也水漲船高到數(shù)萬元。CRO更是一掃前兩年藥品核查風(fēng)暴的低迷,訂單供不應(yīng)求。
中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院骨腫瘤科林調(diào)醫(yī)生也明顯感受到,國產(chǎn)抗腫瘤藥物在臨床的應(yīng)用比例正逐年提高,國內(nèi)很多藥企都在加大抗腫瘤新藥研發(fā)投入、積極推進(jìn)與醫(yī)療機(jī)構(gòu)的臨床試驗(yàn)。以惡性的骨與軟組織腫瘤化療領(lǐng)域?yàn)槔?,NCCN指南中一線化療藥物基本都有了國產(chǎn)制劑,醫(yī)保報(bào)銷比例達(dá)四成或以上,超過八成患者在接受此類治療方案,臨床數(shù)據(jù)也證明這些藥物在治療效果上并不比進(jìn)口藥差。
“現(xiàn)在國內(nèi)已經(jīng)涌現(xiàn)出很多出色的高端仿制藥企業(yè),仿制藥的核心是生產(chǎn)能力和開發(fā)能力,原研藥專利期過后上市,相信再過十年,中國的腫瘤藥會在全球有一個(gè)很重要的地位。”白躍宗如是說。
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