每日經(jīng)濟新聞 2018-09-02 11:33:12
夏瑜表示,國內(nèi)新藥從無到有步入正軌后,在未來階段國內(nèi)企業(yè)開發(fā)真正意義上的first-in-class藥物時,成功率不會有之前那么高
每經(jīng)記者 岳琦 每經(jīng)實習記者 滑昂 每經(jīng)編輯 文多
今(9月2日)天上午,在“第十屆中國醫(yī)藥企業(yè)家科學家投資家大會”的科學家論壇現(xiàn)場互動環(huán)節(jié),康方生物董事長夏瑜發(fā)言指出,國內(nèi)新藥研發(fā)正在經(jīng)歷從無到有的階段,但已知靶點終究會做完,未來國內(nèi)新藥研發(fā)成功率會降低。
夏瑜提到,中國的新藥開發(fā)實際上是2012年以后,在2013和2014年才逐漸開始。從生物制劑開發(fā)角度來講,這為眾多歸國研究者創(chuàng)造了一些很好的機會,“就比如生物制藥從仿制藥開始做起,之后我們做到了從已知靶點上去做新藥,這個過程實際上是具有一定革命性的,是對做新藥的人能力的一種驗證。”夏瑜。
而關(guān)于當前國內(nèi)新藥研發(fā)的一些現(xiàn)狀,夏瑜認為:以前因國內(nèi)新藥較少,歸國科研人員發(fā)現(xiàn),所有的靶點都沒有對應藥品所以都可以做,目前國內(nèi)的新藥開發(fā)也因此形成了一種欣欣向榮的局面。
“但這個現(xiàn)象對投資人來說要做一個思考,已知的靶點最終是會做完的。”夏瑜表示,國內(nèi)新藥從無到有步入正軌后,在未來階段國內(nèi)企業(yè)開發(fā)真正意義上的first-in-class藥物時,成功率不會有之前那么高,“我們要去發(fā)現(xiàn)一些新的靶點,要依靠一些學者在最前沿的研究成果來開發(fā)”。
夏瑜還提到,現(xiàn)在大家對于新藥開發(fā)普遍聚焦在臨床實驗結(jié)果上,但事實上生產(chǎn)環(huán)節(jié)也同樣需要重視。
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