每經(jīng)記者 周程程    每經(jīng)編輯 陳星    

你吃的藥安全可靠嗎？這個問題我們可能很少去想，但它卻客觀存在。那么，該由誰來對這些藥做檢查呢？

其實，從1995年原衛(wèi)生部藥品認證管理中心培訓了第一批藥品GMP檢查員以來，我國就有一支藥品檢查員隊伍。

但遺憾的是，藥品檢查員數(shù)量嚴重不足。國家藥品監(jiān)督管理局藥品監(jiān)管司司長袁林曾表示，我國有幾千家藥企，十幾萬個批準文號，但卻只有800余名國家級藥品檢查員，這里面大部分都是兼職檢查員。疫苗領(lǐng)域形勢更嚴峻，能夠?qū)ｉT檢查疫苗的國家級檢查員還不到100人。

今后，這種情況將大大改善。

7月18日，國務院辦公廳發(fā)布《關(guān)于建立職業(yè)化專業(yè)化藥品檢查員隊伍的意見》（以下簡稱“意見”），要求建立職業(yè)化專業(yè)化藥品檢查員隊伍，進一步完善藥品監(jiān)管體制機制。

圖片來源：中國政府網(wǎng)截圖

藥品檢查員數(shù)量太少

藥品檢查是藥品監(jiān)管的重要手段，而職業(yè)化專業(yè)化藥品（含醫(yī)療器械、化妝品）檢查員是指經(jīng)藥品監(jiān)管部門認定，依法對管理相對人從事藥品研制、生產(chǎn)等場所、活動進行合規(guī)確認和風險研判的人員，是加強藥品監(jiān)管、保障藥品安全的重要支撐力量。

但不可忽視的是，我國職業(yè)化專業(yè)化藥品檢查員隊伍不足的問題尚未解決。

早在2016年山東濟南發(fā)生非法經(jīng)營疫苗案件后，原食藥監(jiān)總局官員當年就指出，當時我國有1.2萬家藥品批發(fā)企業(yè)、5000家藥品生產(chǎn)企業(yè)、40多萬家藥品零售企業(yè)，監(jiān)管對象數(shù)量多，基層人員缺乏，全國有藥品檢查資質(zhì)的人員不足500人，監(jiān)管檢查存在死角盲區(qū)。 

而檢查員數(shù)量增長較緩慢，2019年，國家級藥品檢查員僅有800余名。

各省份情況也不容樂觀。 

今年全國兩會期間，全國人大代表、宜昌人福藥業(yè)有限責任公司董事長李杰就指出，機構(gòu)改革前，各省份大部分藥品檢查員隸屬于市縣級藥品監(jiān)管機構(gòu)。以湖北省為例，全省藥品檢查員有600余人，主要分布在市縣基層，省級單位藥品檢查員不足60人。

李杰表示，在日常監(jiān)管工作中，省級藥監(jiān)部門通過調(diào)度市縣級藥品檢查員來彌補其自身檢查員數(shù)量不足的問題。然而，機構(gòu)改革后，市縣級藥品監(jiān)管機構(gòu)不再單設(shè)，人員也需要劃轉(zhuǎn)，可能會導致部分省級藥品監(jiān)管力量不足，藥品監(jiān)管體制結(jié)構(gòu)性矛盾凸顯。

檢查員不足易產(chǎn)生監(jiān)管盲區(qū)

專業(yè)化藥品檢查力量不足，也會帶來一些問題。

第三方醫(yī)藥服務平臺麥斯康萊創(chuàng)始人史立臣對《每日經(jīng)濟新聞》記者表示，中國有5000余家藥企，監(jiān)管力量不夠，容易產(chǎn)生監(jiān)管盲區(qū)。很多企業(yè)接受檢查的時間間隔較長，對待抽查，一些企業(yè)也容易產(chǎn)生投機心理。因此，簡化生產(chǎn)過程、篡改生產(chǎn)數(shù)據(jù)等問題就易發(fā)生。

史立臣表示，企業(yè)報批藥品批次屬于相對固定的檢查，通常會提前做好準備，但檢查過后，則可能出現(xiàn)問題。“就像汽車看到路上有監(jiān)控，會規(guī)范駕駛。但沒有監(jiān)控，有的司機就可能出現(xiàn)違法行為。”

實際上，2017年10月，中共中央辦公廳、國務院辦公廳印發(fā)的《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》中已明確提出，建設(shè)職業(yè)化檢查員隊伍。依托現(xiàn)有資源加快檢查員隊伍建設(shè)，形成以專職檢查員為主體、兼職檢查員為補充的職業(yè)化檢查員隊伍。

此次意見也指出，到2020年底，國務院藥品監(jiān)管部門和省級藥品監(jiān)管部門基本完成職業(yè)化專業(yè)化藥品檢查員隊伍制度體系建設(shè)。在此基礎(chǔ)上，再用三到五年時間，構(gòu)建起基本滿足藥品監(jiān)管要求的職業(yè)化專業(yè)化藥品檢查員隊伍體系，進一步完善以專職檢查員為主體、兼職檢查員為補充，政治過硬、素質(zhì)優(yōu)良、業(yè)務精湛、廉潔高效的職業(yè)化專業(yè)化藥品檢查員隊伍，形成權(quán)責明確、協(xié)作順暢、覆蓋全面的藥品監(jiān)督檢查工作體系。 

意見要求，構(gòu)建國家和省兩級職業(yè)化專業(yè)化藥品檢查員隊伍。國務院藥品監(jiān)管部門和省級藥品監(jiān)管部門分別建立國家級和省級職業(yè)化專業(yè)化藥品檢查員隊伍，配備滿足檢查工作要求的專職檢查員，為藥品監(jiān)管行政執(zhí)法等提供技術(shù)支撐。

加強疫苗等高風險藥品檢查

藥品檢查工作覆蓋了藥品研發(fā)、生產(chǎn)、經(jīng)營等全產(chǎn)業(yè)鏈條，涉及化學藥、中成藥、生物制品等多類別，因而對檢查員的專業(yè)知識與實踐技能均有較高要求。

特別是疫苗等高風險藥品，史立臣表示，對檢查人員的專業(yè)性也有較高要求，需要培養(yǎng)提高檢查員的專業(yè)性，同時完善藥品監(jiān)督檢查體系。“例如，要明確疫苗的生產(chǎn)有多少個關(guān)鍵點，每個關(guān)鍵點要達到什么標準，需要借用哪些線上線下的手段。構(gòu)建完整的體系，也能夠更好地開展檢查。”他說。

意見中也特別強調(diào)了疫苗檢查。意見要求，國務院藥品監(jiān)管部門和省級藥品監(jiān)管部門要重點強化疫苗等高風險藥品檢查員隊伍建設(shè)。

要進一步加強疫苗等高風險藥品檢查工作。國務院藥品監(jiān)管部門強化疫苗等高風險藥品研制、生產(chǎn)環(huán)節(jié)的飛行檢查以及境外檢查，不定期開展巡查并加強隨機抽查。省級藥品監(jiān)管部門直接負責疫苗等高風險藥品生產(chǎn)過程的派駐檢查、日常檢查，落實更加集中、更加嚴格的現(xiàn)場檢查、信息公示、不良反應監(jiān)測報告等制度，實行嚴格的屬地監(jiān)管。

意見還明確提出，有疫苗等高風險藥品生產(chǎn)企業(yè)的地區(qū)，還應配備相應數(shù)量的具有疫苗等高風險藥品檢查技能和實踐經(jīng)驗的藥品檢查員。

《每日經(jīng)濟新聞》記者注意到，7月5日上午，吉林省疫苗檢查中心正式揭牌，目的在于進一步強化疫苗質(zhì)量安全管控。

在充實職業(yè)化專業(yè)化藥品檢查員隊伍方面，意見要求，藥品監(jiān)管部門要嚴格按照相應的資格條件，有計劃、有步驟地充實職業(yè)化專業(yè)化藥品檢查員隊伍?？赏ㄟ^直接劃轉(zhuǎn)監(jiān)管部門內(nèi)部有資質(zhì)的監(jiān)管人員、培訓考核相關(guān)專業(yè)人員、面向社會公開招聘等方式，不斷充實檢查員隊伍。創(chuàng)新人才選用方式，實施高水平檢查員隊伍擴充行動計劃，大力培訓培養(yǎng)、招聘引進具有疫苗等高風險藥品檢查技能和實踐經(jīng)驗的藥品檢查員。

封面圖片來源：視覺中國