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片仔癀申請治療中晚期原發(fā)性肝癌 國家藥監(jiān)局已受理

每日經濟新聞 2020-03-03 00:16:08

片仔癀就“片仔癀錠劑增加用于治療中晚期原發(fā)性肝癌功能主治”提交的藥品注冊補充申請,已獲國家藥監(jiān)局的審評受理。

每經記者 趙李南    每經編輯 文多    

3月2日,片仔癀(600436,SH)發(fā)布公告稱:就片仔癀錠劑增加用于治療中晚期原發(fā)性肝癌功能主治,公司提交的藥品注冊補充申請已獲國家藥監(jiān)局的審評受理。

興業(yè)證券的一份研報數稱,我國肝癌每年發(fā)病46.6萬人,死亡42.2萬人。該注冊補充申請最終能否獲批,無疑影響著片仔癀能否進軍肝癌這一領域。

圖片來源:公司官網截圖

新增原發(fā)性肝癌主治

《每日經濟新聞》記者注意到,目前片仔癀官網顯示的功能主治為:“清熱解毒,涼血化瘀,消腫止痛。用于熱毒血瘀所致急慢性病毒性肝炎,癰疽疔瘡,無名腫毒,跌打損傷及各種炎癥。”

此外,片仔癀在公告中稱:片仔癀由麝香、牛黃、蛇膽、三七組成,具有清熱解毒、涼血化瘀、消腫止痛的功效。

這一次,片仔癀擬將片仔癀錠劑增加用于治療中晚期原發(fā)性肝癌的功能主治。

片仔癀稱:民間及臨床多有將片仔癀用于抗腫瘤的案例。2015年版《中藥新藥治療惡性腫瘤臨床研究技術指導原則》中指出,片仔癀等傳統(tǒng)方藥在改善臨床癥狀、抑制腫瘤生長方面顯示出了一定療效。

2015年11月3日,《中藥新藥治療惡性腫瘤臨床研究技術指導原則》(以下簡稱“指導原則”)發(fā)布。

按照“指導原則”,現(xiàn)階段中藥新藥治療惡性腫瘤的臨床定位通??煞譃槿?,分別為腫瘤治療用藥、腫瘤治療輔助用藥和改善腫瘤癥狀用藥。

但片仔癀并未在公告中披露其目前的臨床定位。

在臨床試驗要點方面,“指導原則”指出:“在倫理允許情況下,應強調隨機、盲法的應用,尤其是確證性研究階段。中藥新藥在改善腫瘤患者癥狀、提高生活質量、延長生存期、提高疾病控制率(Disease Control Rate,DCR)等方面的作用具有臨床治療優(yōu)勢與特色,因而在強調以患者生活質量量表、無進展生存期(Progression-Free Survival,PFS)、客觀緩解率(ORR)等作為療效評價指標進行臨床試驗時,應采用隨機盲法,以客觀說明中藥新藥的療效。”

與這一點相關的是,片仔癀提到:“前期探索性臨床試驗結果顯示,片仔癀用于治療中晚期原發(fā)性肝癌具有維護肝功能、減少患者癌癥疼痛、改善中醫(yī)臨床癥狀,提高患者生存質量的作用,并具有延長總生存期、無進展生存期的趨勢。”

但其中提到的,畢竟只是“前期探索性臨床試驗”。

尚需收到臨床試驗通知書

目前,片仔癀尚需取得“片仔癀增加治療中晚期原發(fā)性肝癌功能主治”的臨床試驗通知書,并按照通知書內容進行臨床研究,最終經國家藥監(jiān)局審批通過后方可完成新增功能主治。

片仔癀表示,由于藥品研發(fā)的特殊性,從申報臨床到最終獲批新增功能主治的周期長、環(huán)節(jié)多,容易受到一些不可預測的因素影響,能否獲批臨床尚存在不確定性。

興業(yè)證券在研究報告中表示:目前,原發(fā)性肝癌的一線治療藥物少,可選方案有限,客觀緩解率低,生存獲益有限。一線治療失敗后,二線治療捉襟見肘,藥物可及性差。

肝癌現(xiàn)有藥物治療以靶向藥物為主,包括其中最為主要的是索拉非尼,其他還包括了侖伐替尼、瑞戈非尼、卡博替尼等。索拉非尼目前由拜爾生產,尚未國產化,2018年全球銷售收入7.12億美元,其中中國銷售收入7.1億元。據藥智網顯示,有多家國內制藥企業(yè)正在申請注冊索拉非尼。

目前,也有中藥應用于治療肝癌。《原發(fā)性肝癌診療規(guī)范(2017年版)》(以下簡稱“診療規(guī)范”)顯示,國內多中心隨機平行對照研究結果表明,中藥槐耳顆粒對肝癌根治性切除術后的病人,有一定的預防復發(fā)轉移作用。

“診療規(guī)范”中提到:我國藥監(jiān)部門業(yè)已批準了若干種現(xiàn)代中藥制劑用于治療肝癌,具有一定的療效,病人的依從性、安全性和耐受性均較好。但是,這些藥物尚缺乏高級別的循證醫(yī)學證據加以充分支持。

圖片來源:《原發(fā)性肝癌診療規(guī)范(2017年版)》截圖

片仔癀表示,本次收到《受理通知書》對公司本年度的財務狀況和經營業(yè)績無重大影響。

近期片仔癀股價創(chuàng)新高后有所回調,截至3月2日收盤,報收于123.78元/股。

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