每經(jīng)記者 張瀟尹    每經(jīng)編輯 陳俊杰    

10月29日，復(fù)星醫(yī)藥（600196，SH）公布2020年三季報(bào)。報(bào)告期內(nèi)，公司實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入221.03億元，實(shí)現(xiàn)歸屬于上市公司股東凈利潤(rùn)24.79億元，同比增長(zhǎng)20.12%。

三季報(bào)顯示，報(bào)告期內(nèi)，公司研發(fā)費(fèi)用為18.78億元，較2019年同期增長(zhǎng)45.55%。

復(fù)星醫(yī)藥方面表示，公司創(chuàng)新研發(fā)逐漸進(jìn)入密集收獲期，大分子方面，HLX02注射用曲妥珠單抗分別于7月、8月在歐盟及中國(guó)獲批上市；HLX04（重組抗VEGF人源化單克隆抗體注射液）用于轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌及晚期、轉(zhuǎn)移性或復(fù)發(fā)性非小細(xì)胞癌治療的上市注冊(cè)申請(qǐng)獲國(guó)家藥監(jiān)局受理；肉毒桿菌毒素RT002用于中重度眉間紋治療及頸部肌張力障礙兩項(xiàng)適應(yīng)癥III期臨床試驗(yàn)均獲國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)。

小分子方面，CDK4/6抑制劑FCN-437c用于ER+、HER2-的晚期乳腺癌適應(yīng)癥于中國(guó)境內(nèi)啟動(dòng)II期臨床研究；ORIN1001針對(duì)特發(fā)性肺纖維化的Ib期臨床試驗(yàn)獲美國(guó)FDA批準(zhǔn)；馬來(lái)酸阿伐曲泊帕片用于成人慢性免疫性血小板減少癥適應(yīng)癥（ITP）的III期臨床試驗(yàn)獲國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)，此前馬來(lái)酸阿伐曲泊帕片用于擇期行診斷性操作或者手術(shù)的慢性肝病相關(guān)血小板減少癥的成年患者于今年4月獲批上市。

值得注意的是，疫情之下公司的新冠疫苗及新冠病毒中和抗體產(chǎn)品備受關(guān)注。據(jù)悉，公司與BioNTech合作開發(fā)mRNA疫苗BNT162b1已于2020年7月在中國(guó)正式開展I期臨床，截止到2020年9月，144例受試者全部完成間隔21天的兩次免疫接種。此外，復(fù)宏漢霖新冠病毒中和抗體HLX70新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲美國(guó)FDA批準(zhǔn)，這是國(guó)內(nèi)首個(gè)自主向美國(guó)FDA遞交臨床試驗(yàn)申請(qǐng)并獲批的新冠病毒中和抗體產(chǎn)品。

此外，公司今日宣布，吳以芳將擔(dān)任復(fù)星醫(yī)藥執(zhí)行董事、董事長(zhǎng)及首席執(zhí)行官，未來(lái)將全面負(fù)責(zé)復(fù)星醫(yī)藥的戰(zhàn)略制定和經(jīng)營(yíng)管理。陳啟宇不再擔(dān)任復(fù)星醫(yī)藥執(zhí)行董事、董事長(zhǎng)，改任復(fù)星醫(yī)藥非執(zhí)行董事，作為復(fù)星國(guó)際執(zhí)行董事兼聯(lián)席首席執(zhí)行官，陳啟宇未來(lái)將更聚焦于復(fù)星國(guó)際的業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)與管理，并繼續(xù)作為復(fù)星醫(yī)藥董事會(huì)成員參與復(fù)星醫(yī)藥重大事項(xiàng)的決策。

復(fù)星醫(yī)藥董事長(zhǎng)兼首席執(zhí)行官吳以芳表示，“未來(lái)，新的管理班子將進(jìn)一步夯實(shí)復(fù)星醫(yī)藥集團(tuán)產(chǎn)業(yè)發(fā)展的根基，在戰(zhàn)略上將堅(jiān)定創(chuàng)新和國(guó)際化的發(fā)展，進(jìn)一步聚焦核心業(yè)務(wù)藥品制造與研發(fā)，同時(shí)，抓住機(jī)遇，加快醫(yī)療服務(wù)，醫(yī)學(xué)診斷和醫(yī)療器械業(yè)務(wù)的發(fā)展。”

封面圖片來(lái)源：攝圖網(wǎng)