每經(jīng)編輯 周宇翔

世衛(wèi)組織近日再度表態(tài)，認(rèn)為目前無任何證據(jù)證明瑞德西韋可以改善患者生存率或?qū)粑O(shè)備的需求，不建議將瑞德西韋用于治療新冠肺炎住院患者。對此，瑞德西韋研發(fā)公司吉利德稱，對世衛(wèi)組織的此項建議感到失望。

據(jù)聯(lián)合國網(wǎng)站消息，世界衛(wèi)生組織指南制定小組（Guideline Development Group）當(dāng)?shù)貢r間11月19日通過《英國醫(yī)學(xué)雜志》發(fā)表文章表示，不建議對新冠肺炎住院患者使用抗病毒藥物瑞德西韋（remdesivir），無論其病情有多嚴(yán)重，因為目前尚無證據(jù)表明這種藥物可改善生存或者對呼吸支持的需要。

世衛(wèi)組織稱，該建議基于一項新的證據(jù)審查，比較了幾種藥物對新冠病人的治療效果，其中包括來自四項國際隨機試驗的數(shù)據(jù)，涉及7000例新冠住院患者。在徹底審查了這一證據(jù)之后，包括四名過去感染過新冠病毒的世衛(wèi)組織指南制定小組的專家們得出了結(jié)論：瑞德西韋對死亡率或患者的其他重要后果，如對呼吸機或臨床改善時間的需求，沒有有意義的效果。專家組承認(rèn)證據(jù)的確定性較低，并表示該證據(jù)并未證明瑞德西韋沒有益處，而是當(dāng)前沒有基于可用數(shù)據(jù)的證據(jù)表明它確實改善了重要的患者后果。

世衛(wèi)組織同時表示，專家們還支持繼續(xù)開展評估瑞德西韋的試驗，尤其是為了向特定患者群體提供更高的證據(jù)確定性。

據(jù)澎湃新聞北京時間11月20日援引外媒報道，瑞德西韋研發(fā)公司吉利德稱對世界衛(wèi)生組織的此項建議感到失望。吉利德認(rèn)為，“在世界范圍內(nèi)病例急劇增加的時候，世界衛(wèi)生組織的指南似乎沒有理會這一證據(jù)，而醫(yī)生正在依賴瑞德西韋作為在大約50個國家中對新冠肺炎患者進行的首個也是唯一的抗病毒治療。”

值得注意的是，此次世衛(wèi)組織就瑞德西韋療效進行的表態(tài)，仍然與之前的態(tài)度一致。

據(jù)央視新聞此前報道，當(dāng)?shù)貢r間10月15日，世衛(wèi)組織發(fā)布“團結(jié)試驗”中期結(jié)果，瑞德西韋、羥氯喹、洛匹那韋/利托那韋以及干擾素治療對改善新冠肺炎住院病人28天病亡率或住院病程幾乎沒有影響。該研究涉及30多個國家，包括這些藥物及療法對住院患者總體病亡率、啟用呼吸設(shè)備及住院時間等方面的影響。

世衛(wèi)組織總干事譚德塞隨后也表示，“團結(jié)試驗”中期結(jié)果表明，瑞德西韋、羥氯喹、洛匹那韋/利托那韋以及干擾素治療在防止新冠肺炎患者死亡或縮短住院時間上幾乎沒有效果，“團結(jié)試驗”將評估其他療法，包括單克隆抗體和新型抗病毒藥。目前對于新冠肺炎重癥患者來說，地塞米松仍是唯一有效的藥物。

今年10月，吉利德公司宣布，旗下在研藥物瑞德西韋已獲得美國食品和藥品管理局（FDA）正式批準(zhǔn)，作為新冠病毒肺炎住院病人的治療藥物。這也是美國境內(nèi)首次正式批準(zhǔn)新冠肺炎治療藥物。

（每日經(jīng)濟新聞綜合聯(lián)合國網(wǎng)站消息、澎湃新聞、央視新聞等）

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