每經(jīng)記者 金喆    實(shí)習(xí)生 林姿辰    每經(jīng)編輯 梁梟    

當(dāng)?shù)貢r(shí)間5月28日，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）稱(chēng)樂(lè)普醫(yī)療（300003，SZ）召回兩款新冠檢測(cè)試劑。5月30日晚，樂(lè)普醫(yī)療在深交所“互動(dòng)易”平臺(tái)回答投資者提問(wèn)，稱(chēng)公司正在主動(dòng)配合美國(guó)FDA召回工作，2020年6月19日起，公司抗原和抗體檢測(cè)試劑都不具備在美國(guó)合法營(yíng)銷(xiāo)的注冊(cè)證，也不能在美營(yíng)銷(xiāo)。

對(duì)于上述內(nèi)容，樂(lè)普醫(yī)療并未通過(guò)公告披露。上海明倫律師事務(wù)所王智斌對(duì)記者表示，該事件是否屬于強(qiáng)制性信息，取決于其產(chǎn)品在美國(guó)銷(xiāo)售渠道的占比和后續(xù)影響，現(xiàn)在還沒(méi)有辦法判斷。但如果是在投資者普遍關(guān)注的情況下，即使事件沒(méi)有達(dá)到一定的標(biāo)準(zhǔn)，公司也應(yīng)該履行信息披露義務(wù)。