2021-08-23 05:20:15
RNA療法被認為可以解決一切蛋白質層面的疾病。近日，來自美國麻省理工學院的華人科學家、著名CRISPR技術先驅張鋒教授帶領的研究團隊，開發(fā)了一種全新的RNA遞送平臺，可向細胞提供分子療法。這個名為SEND(選擇性內源性衣殼化的細胞遞送)的可編程系統(tǒng)能夠封裝和遞送不同的RNA藥物，朝著更安全、有針對性地傳遞基因編輯系統(tǒng)和其他分子療法邁出了重要一步，并有望為基因療法帶來新變革。相關研究論文發(fā)表在20日的《科學》雜志上。（科技日報）
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