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諾誠(chéng)健華謀求科創(chuàng)板二次上市 施一公院士為聯(lián)合創(chuàng)始人

每日經(jīng)濟(jì)新聞 2021-09-18 17:22:02

◎諾誠(chéng)健華是一家創(chuàng)新生物醫(yī)藥企業(yè),此前已在港股上市。截至2021年3月31日,公司累計(jì)未彌補(bǔ)虧損余額為36.45億元。

◎公司有一款產(chǎn)品已于2020年12月獲得國(guó)家藥監(jiān)局附條件批準(zhǔn)上市,6款產(chǎn)品處于I/II/III期臨床試驗(yàn)階段,8款產(chǎn)品處于臨床前階段。奧布替尼即公司目前唯一一款成功上市的產(chǎn)品。

◎中國(guó)科學(xué)院院士施一公是諾誠(chéng)健華的聯(lián)合創(chuàng)始人之一。但在公司內(nèi)部,施一公具體扮演的角色是技術(shù)支柱還是技術(shù)顧問(wèn)?

每經(jīng)記者 孫嘉夏    每經(jīng)實(shí)習(xí)記者 許立波    每經(jīng)編輯 文多    

目前,科創(chuàng)板已形成顯著的產(chǎn)業(yè)集聚效益,在估值相對(duì)較高等多重因素吸引下,包括百濟(jì)神州(06160,HK)、天境生物(IMAB,US)在內(nèi)的多家創(chuàng)新生物醫(yī)藥企業(yè)已在“回A”之路上邁出實(shí)質(zhì)性步伐。2020年3月才在港上市的諾誠(chéng)健華-B(09969,HK)也成為了其中一員,其科創(chuàng)板IPO申請(qǐng)已于9月13日獲上交所受理。

招股書顯示,諾誠(chéng)健華擬憑借此次IPO募集資金40億元。其中,21.5億元用于新藥研發(fā)項(xiàng)目;1.67億元用于藥物研發(fā)平臺(tái)升級(jí)項(xiàng)目;3.94億元用于營(yíng)銷網(wǎng)絡(luò)建設(shè)項(xiàng)目;0.88億元用于信息化建設(shè)項(xiàng)目;剩余12億元用于補(bǔ)充流動(dòng)資金。

此外,中國(guó)科學(xué)院院士、著名結(jié)構(gòu)生物學(xué)家施一公是諾誠(chéng)健華的聯(lián)合創(chuàng)始人之一。

資本市場(chǎng)對(duì)于諾誠(chéng)健華沖擊A+H格局的反應(yīng)較為平淡,截至9月17日,公司股價(jià)收于20.60港元/股,近期走勢(shì)較為平穩(wěn)。

圖片來(lái)源:諾誠(chéng)健華招股書(申報(bào)稿)截圖

施一公為聯(lián)合創(chuàng)始人 但是否為技術(shù)支柱?

據(jù)《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者了解,諾誠(chéng)健華是一家創(chuàng)新生物醫(yī)藥企業(yè),專注于腫瘤和自身免疫性疾病等存在巨大未滿足臨床需求的領(lǐng)域,在全球市場(chǎng)內(nèi)開(kāi)發(fā)具有突破性潛力的同類最佳或同類首創(chuàng)藥物。

施一公目前在諾誠(chéng)健華擔(dān)任非執(zhí)行董事,施一公的配偶趙仁濱則在公司擔(dān)任執(zhí)行董事一職。根據(jù)招股書,目前Sunny View(趙仁濱持股100%)、趙仁濱的家族信托及其直系親屬持股實(shí)體共持有約1.48億股,占公司已發(fā)行股份總數(shù)的9.84%,整體為第三大股東。

圖片來(lái)源:諾誠(chéng)健華招股書(申報(bào)稿)截圖

除了持股外,施一公方面還與諾誠(chéng)健華方面簽訂了《戰(zhàn)略合作協(xié)議書》,約定施一公及其實(shí)驗(yàn)室利用其已有的技術(shù)積累及技術(shù)平臺(tái)為諾誠(chéng)健華提供多元服務(wù),協(xié)助公司解決新藥研發(fā)過(guò)程中遇到的蛋白質(zhì)結(jié)晶篩選、蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)解析、蛋白質(zhì)功能分析、靶點(diǎn)蛋白與候選化合物的結(jié)合優(yōu)化等具體問(wèn)題;同時(shí)對(duì)于公司藥物靶點(diǎn)選擇給予深入指導(dǎo)。

就該協(xié)議及諾誠(chéng)健華披露的信息來(lái)看,在公司內(nèi)部施一公似乎更多扮演科學(xué)顧問(wèn)的角色;且施一公作為結(jié)構(gòu)生物學(xué)家,其研究的領(lǐng)域?qū)τ谛滤幯邪l(fā)能起到多大作用?施一公的坐鎮(zhèn),對(duì)于諾誠(chéng)健華來(lái)說(shuō)是技術(shù)支柱還是其他?《每日經(jīng)濟(jì)新聞》就此問(wèn)題向諾誠(chéng)健華發(fā)送了采訪函,但截至發(fā)稿前尚未收到回復(fù)。

此外,招股書還特別提示,諾誠(chéng)健華目前存在股權(quán)相對(duì)分散、無(wú)控股股東和實(shí)際控制人的風(fēng)險(xiǎn)。截至2021年3月31日,高瓴旗下的HHLR及其一致行動(dòng)人為諾誠(chéng)健華第一大股東,合計(jì)持股比例為12.78%,直接持有公司5%以上股份的主要股東之間不存在一致行動(dòng)關(guān)系,公司任何單一股東均無(wú)法控制股東大會(huì)或?qū)蓶|大會(huì)決議產(chǎn)生決定性影響。

核心產(chǎn)品有望成為同類最優(yōu)

與多數(shù)創(chuàng)新藥企業(yè)類似的是,諾誠(chéng)健華目前尚未盈利且存在大額累計(jì)虧損。2018年度、2019年度、2020年度和2021年1~3月,諾誠(chéng)健華歸屬于母公司股東的凈利潤(rùn)分別為-5.50億元、-21.41億元、-3.91億元和-1.48億元。截至2021年3月31日,公司累計(jì)未彌補(bǔ)虧損余額為36.45億元。

從研發(fā)管線上看,諾誠(chéng)健華有一款產(chǎn)品已于2020年12月獲得國(guó)家藥監(jiān)局附條件批準(zhǔn)上市,6款產(chǎn)品處于I/II/III期臨床試驗(yàn)階段,8款產(chǎn)品處于臨床前階段。其中,奧布替尼既是諾誠(chéng)健華的核心產(chǎn)品,也正是公司目前唯一一款成功上市的產(chǎn)品。它是一款具有高選擇性和良好血腦屏障滲透能力的小分子BTK抑制劑,已被納入2021版《CSCO淋巴瘤診療指南》,被列為復(fù)發(fā)或難治性CLL/SLL(慢性淋巴細(xì)胞白血病/小細(xì)胞淋巴瘤)和復(fù)發(fā)或難治性MCL(套細(xì)胞淋巴瘤)治療的I級(jí)推薦方案。

根據(jù)弗若斯特沙利文分析,在中國(guó),2020年NHL(非霍奇金淋巴瘤)患病人數(shù)為51萬(wàn)人,BTK抑制劑市場(chǎng)規(guī)模達(dá)到了13億元;預(yù)計(jì)2020年至2025年,患病人數(shù)將以復(fù)合年增長(zhǎng)率4.2%增長(zhǎng)至63萬(wàn)人,市場(chǎng)規(guī)模則將以58.6%的復(fù)合年增長(zhǎng)率增長(zhǎng)至131億元。

競(jìng)爭(zhēng)格局方面,目前全球已上市的、用來(lái)治療B細(xì)胞淋巴瘤的BTK抑制劑共有5款,分別為強(qiáng)生與艾伯維共同開(kāi)發(fā)和商業(yè)化的伊布替尼、百濟(jì)神州的澤布替尼、諾誠(chéng)健華的奧布替尼、阿斯利康的阿卡替尼和小野制藥的替拉魯替尼。其中伊布替尼、澤布替尼和奧布替尼已經(jīng)在國(guó)內(nèi)獲批,阿卡替尼在國(guó)內(nèi)處于III期臨床階段。

光大證券曾在研報(bào)中稱,奧布替尼有潛力成為潛在同類最佳BTK抑制劑。和競(jìng)品相比,奧布替尼具有更低的不良事件發(fā)生率,特別是房顫、腹瀉、繼發(fā)性腫瘤發(fā)生率以及3級(jí)或以上感染率等均有顯著降低;療效方面,在治療復(fù)發(fā)/難治性慢性淋巴細(xì)胞白血?。╮/r CLL)/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤(r/r SLL)適應(yīng)癥中,奧布替尼的有效性指標(biāo)更加出色,在研究者隨訪時(shí)間只有25.6個(gè)月的情況下,奧布替尼治療r/r CLL/SLL的主要終點(diǎn)-總緩解率(ORR)已經(jīng)達(dá)到93.9%,超過(guò)隨訪時(shí)間近6年的伊布替尼,其中完全緩解率(CR)達(dá)到21.3%,遠(yuǎn)高于伊布替尼的9.0%,有效性優(yōu)勢(shì)非常明顯。


圖片來(lái)源:光大證券研報(bào)截圖

仍有多方面問(wèn)題待解決

值得注意的是,奧布替尼從臨床試驗(yàn)開(kāi)始到獲得CDE上市許可只用了約32個(gè)月的時(shí)間,相比伊布替尼花費(fèi)的88個(gè)月和澤布替尼的49個(gè)月時(shí)間大大縮短。

奧布替尼之所以能夠快速獲批上市,一方面得益于諾誠(chéng)健華高效的臨床執(zhí)行力和奧布替尼展現(xiàn)出的優(yōu)質(zhì)臨床數(shù)據(jù),另一方面也是由于奧布替尼通過(guò)的是II期單臂臨床試驗(yàn)的有條件獲批。

招股書顯示,根據(jù)奧布替尼的《藥品注冊(cè)證書》,諾誠(chéng)健華需要在奧布替尼上市后完成III期確證性臨床試驗(yàn)。在完成上述確證性臨床試驗(yàn)且試驗(yàn)結(jié)果能夠證實(shí)臨床獲益的情況下,公司的奧布替尼方能獲得完全批準(zhǔn)。因此,若公司無(wú)法滿足國(guó)家藥監(jiān)局在附條件批準(zhǔn)奧布替尼上市時(shí)提出的有關(guān)要求,則可能存在藥品批準(zhǔn)文號(hào)有效期屆滿后不能申請(qǐng)藥品再注冊(cè)、藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)撤銷附條件上市許可等情形,從而影響公司的銷售與經(jīng)營(yíng)。

除了臨床試驗(yàn)不能滿足完全批準(zhǔn)相關(guān)要求的風(fēng)險(xiǎn)外,奧布替尼在推進(jìn)商業(yè)化進(jìn)程中也存在營(yíng)銷團(tuán)隊(duì)組建時(shí)間較短、藥品生產(chǎn)依賴CMO企業(yè)等限制其銷售進(jìn)一步放量的因素。從今年前三個(gè)月的銷量數(shù)據(jù)看,奧布替尼共賣出了8507盒,實(shí)現(xiàn)藥品銷售收入4981.03萬(wàn)元。

圖片來(lái)源:諾誠(chéng)健華招股書(申報(bào)稿)截圖

為應(yīng)對(duì)產(chǎn)能方面的需求,諾誠(chéng)健華也在推進(jìn)自主生產(chǎn)能力的建設(shè)。目前公司已在廣州基本完成生產(chǎn)基地一期項(xiàng)目建設(shè),可用于生產(chǎn)固體分散體和多種制劑,年生產(chǎn)能力預(yù)計(jì)可達(dá)10億片量級(jí)。諾誠(chéng)健華同時(shí)也披露,目前該生產(chǎn)基地正在進(jìn)行奧布替尼片生產(chǎn)準(zhǔn)備,預(yù)計(jì)于2021年下半年完成檢測(cè)方法、工藝轉(zhuǎn)移和相關(guān)驗(yàn)證工作,2022年上半年完成相關(guān)藥品監(jiān)管部門的檢查并投入生產(chǎn)。

封面圖片來(lái)源:攝圖網(wǎng)

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施一公 諾誠(chéng)健華

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