每經(jīng)記者 金喆    每經(jīng)實習(xí)記者 林姿辰    每經(jīng)編輯 文多    

11月29日，抗病毒概念股開盤走強，截至收盤，疫苗企業(yè)康希諾（688185，SH）漲幅5.29%，拓新藥業(yè)（301089，SZ）收盤漲停，凱萊英（002821，SZ）也逼近漲停。

資本市場的異動來自于“奧密克戎”。這一新冠變異毒株攜帶30多處突變，雖然還未被確證有更高的傳染性與致病性，但已經(jīng)引得疫苗企業(yè)紛紛發(fā)聲，各公司股價也應(yīng)聲上漲。

對此，中國疫苗研究員陶黎納告訴《每日經(jīng)濟新聞》記者，從理論上說，新毒株有多處突變，會對新冠疫苗以及中和抗體的效果產(chǎn)生影響，但股市的反應(yīng)有些過度。“公眾需要認(rèn)識到疫情防控常態(tài)化下，更換疫苗毒株并不難，而奧密克戎能否成為未來的主流毒株還無法確定。”陶黎納說道。

疫苗效力或受威脅 企業(yè)稱正研制新疫苗

雖然世衛(wèi)組織表示，目前還不清楚奧密克戎是否將引發(fā)更嚴(yán)重的疾病，或者比其他源自SARS-CoV-2的變異株傳染力更強。但根據(jù)奧密克戎的圖片，相比德爾塔毒株，奧密克戎擁有更多的刺突蛋白突變，且大部分位于與人體細(xì)胞相互作用的區(qū)域。

這一消息引得國內(nèi)外疫苗企業(yè)紛紛發(fā)聲。據(jù)媒體報道，康希諾正在收集和分析奧密克戎變異株的相關(guān)信息，并開始針對新突變株開展的疫苗研發(fā)；科興控股生物技術(shù)有限公司新聞發(fā)言人劉沛誠對《每日經(jīng)濟新聞》記者表示，公司已啟動通過全球合作伙伴網(wǎng)絡(luò)積極收集并獲取新變異株奧密克戎相關(guān)信息及樣本，將盡快開展評估和研究，以了解奧密克戎株對現(xiàn)有新冠病毒滅活疫苗的影響及研制變異株疫苗的必要性。

此外，蘇州艾博生物科技有限公司、萬泰生物（603392，SH）、武漢博沃生物科技有限公司、廣東華南疫苗股份有限公司，均對外回應(yīng)稱已經(jīng)啟動針對奧密克戎變異株的疫苗研發(fā)。

對此，陶黎納解釋稱，人體注射疫苗產(chǎn)生抗體，與新冠病毒之間是一個相對精確匹配的過程，如果新毒株變異增多，二者的匹配度就會下降，疫苗接種效果可能會下降。

不過他表示，從技術(shù)上看，研制針對變異毒株的疫苗難度不高，不同技術(shù)路線的速度可能略有差異，最關(guān)鍵的限制來源于審批——何時啟用新疫苗需要由專家綜合評判。

此前，張文宏曾撰文表示：“變種病毒是否對目前的初步建立的脆弱的人群免疫構(gòu)成威脅，需要兩周左右的觀察時間”，而現(xiàn)在全球的流行病學(xué)數(shù)據(jù)以及病毒中和試驗數(shù)據(jù)，在兩周到數(shù)周內(nèi)都會出結(jié)果。

陶黎納舉例，研究者可以通過奧密克戎的基因序列構(gòu)建假病毒，再去觀察現(xiàn)有疫苗產(chǎn)生抗體的有效性變化趨勢，就可以在未來兩周得出奧密克戎對現(xiàn)有疫苗影響的研究結(jié)果。

這印證了強生公司的回復(fù)。此前，強生表示正在密切監(jiān)測新變異病毒株，并且已經(jīng)在測試公司的疫苗對新變種的有效性。

此外，全球其他疫苗公司對奧密克戎的回復(fù)大多圍繞收集信息和疫苗開發(fā)展開。例如，Moderna稱將針對奧密克戎測試三種加強劑候選疫苗，包括開發(fā)專用于該變異株的加強劑，以及測試更高劑量水平的疫苗；輝瑞和BioNTech表示，正在研究新的變異株，預(yù)計將于兩周內(nèi)獲得結(jié)果，如果發(fā)現(xiàn)確實存在逃逸免疫的變異，他們將可以在6周內(nèi)調(diào)整其mRNA疫苗，并在100天內(nèi)開始批量交付。

在陶黎納看來，100天并不是很短的時間，新冠疫苗的交付速度本可以更快，只不過現(xiàn)在還需要按照原有審批路線做很多驗證性工作。他還指出，目前新冠疫苗的研制流程已經(jīng)相對成熟，未來可能像流感疫苗一樣，確定更換的毒株后，兩三個月就可以生產(chǎn)出來。

中和抗體效果可能受影響 股市可能過度反應(yīng)

日前，香港大學(xué)生物醫(yī)學(xué)學(xué)院教授、病毒學(xué)專家金冬雁對《每日經(jīng)濟新聞》記者表示，奧密克戎有更多突變并不代表傳染性和致病性就更強，其傳染性和致病性還有待觀察，疫苗的防護效力可能會對奧密克戎有所降低，但不會完全失效，口服藥則不會受到影響。

這是因為奧密克戎的突變主要在S蛋白上，而輝瑞或者默沙東新冠口服藥的機制（與S蛋白）有所不同，兩個藥同時失效可能性比較小。

陶黎納也表達了類似觀點。他告訴記者，南非當(dāng)?shù)馗腥救藬?shù)增加，奧密克戎毒株占比迅速上升并不能推出奧密克戎傳染性更強的結(jié)論，“也可能是當(dāng)?shù)匦l(wèi)生防御措施做得不好，所以出現(xiàn)了這種情況。如果其他地方也呈現(xiàn)這種情況，我們才可以說新毒株的傳染性明顯增強了”。

據(jù)央視網(wǎng)，國內(nèi)自主研發(fā)的新冠特效藥已有六種，其中已有四種進入Ⅲ期臨床試驗階段，分別為開拓藥業(yè)（09939，HK）的普克魯胺、真實生物和拓新藥業(yè)（301089，SZ）合作研制的阿茲夫定、騰盛博藥（02137，HK）的BRII-196/BRII-198、神州細(xì)胞（688520，SH）的SCTA01。

進展最快的是騰盛博藥的兩款中和抗體BRII-196和BRII-198，研發(fā)團隊已于10月9日向國家藥監(jiān)局滾動提交附條件上市申報材料，有望12月底前獲得批準(zhǔn)（附條件）上市。

不過，陶黎納表示奧密克戎可能會減弱抗體藥物的治療效果。

“口服藥主要針對病毒代謝過程的某個環(huán)節(jié)，而代謝路徑通常不會被改變，因此奧密克戎影響口服藥的可能應(yīng)該是比較小的，但是單抗類藥物可能受很大影響，因為單克隆抗體和病毒有點像鑰匙和鎖，嵌合度是很高的。”

但股價的走向與分析產(chǎn)生背離。截至收盤，騰盛博藥漲幅9.12%。面對來勢洶洶的新毒株，公眾表現(xiàn)得緊張，投資者似乎也更加熱情。

陶黎納認(rèn)為，這源于市場還沒有習(xí)慣新冠變異株的存在，或者公眾持有一種錯誤的觀念，認(rèn)為新冠疫苗一定需要很長的時間才能研制出來，但其實目前的研制速度可以很快，安全性也有把握。

他還告訴記者，新冠變異毒株面市，對于疫苗企業(yè)或者制藥企業(yè)的困難其實是有限的，目前唯一的困難就是人們的觀念。“從技術(shù)上看，現(xiàn)在像做流感疫苗一樣，對新冠疫苗完全沒有問題，只不過從宏觀層面來講，研究者還要對技術(shù)路線和選取的毒株進行選擇，這就需要全球協(xié)作。”

陶黎納還提示道，針對特定病毒的某一生理環(huán)節(jié)進行阻斷的新藥物，可能存在較大的安全性風(fēng)險，從戰(zhàn)略上看，接種新冠疫苗，依靠人體的免疫機制對抗病毒更加安全成熟。

封面圖片來源：攝圖網(wǎng)-400288537