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諾思蘭德2021年虧損擴大至5157萬元 目前在售產(chǎn)品為滴眼液仿制藥

每日經(jīng)濟新聞 2022-04-27 19:00:14

◎作為一家創(chuàng)新型生物制藥公司,諾思蘭德目前仍處于持續(xù)虧損狀態(tài)。公司去年實現(xiàn)營收5686萬元,同比增長37.21%,歸母凈利潤為-5157萬元,較上年虧損有所擴大。

◎諾思蘭德核心在研產(chǎn)品為NL003(重組人肝細胞生長因子裸質(zhì)粒注射液),擬開發(fā)適應(yīng)證為嚴重下肢缺血性疾?。–LI),包括靜息痛、潰瘍患者和間歇性跛行的下肢缺血性疾病適應(yīng)證。

每經(jīng)記者 陳浩    每經(jīng)編輯 陳俊杰    

4月26日,北交所上市公司諾思蘭德(430047.BJ)披露2021年年度報告,公司去年實現(xiàn)營收5686萬元,同比增長37.21%,歸母凈利潤為-5157萬元,較上年虧損有所擴大。作為一家創(chuàng)新型生物制藥公司,目前諾思蘭德仍處于持續(xù)虧損狀態(tài)。

諾思蘭德長期專注于基因治療領(lǐng)域,目前公司自主研發(fā)的生物工程新藥項目尚處于藥物研發(fā)階段,暫未實現(xiàn)上市銷售,現(xiàn)階段收入主要來源于滴眼液仿制藥產(chǎn)品的銷售。公司重磅產(chǎn)品NL003(重組人肝細胞生長因子裸質(zhì)粒注射液)處于III期臨床階段,擬開發(fā)適應(yīng)證為嚴重下肢缺血性疾?。–LI),有望于近兩年獲批。

2021年凈利潤為-5157萬元

諾思蘭德成立于2004年,主要從事基因治療藥物、重組蛋白質(zhì)類藥物和眼科用藥的研發(fā)、生產(chǎn)及銷售。2021年11月,諾思蘭德成為首批北交所上市公司。

作為一家創(chuàng)新型生物制藥公司,諾思蘭德目前仍處于持續(xù)虧損狀態(tài)。公司去年實現(xiàn)營收5686萬元,同比增長37.21%,歸母凈利潤為-5157萬元,較上年虧損有所擴大。此外,公司去年整體毛利率為73.33%,較上年同期下降約17個百分點。對此,公司方面表示,主要由于2021年度公司取得藥品銷售收入比重較大,毛利率較高的技術(shù)轉(zhuǎn)讓收入較上年減少2500萬元。

目前,諾思蘭德自主研發(fā)的生物工程新藥項目尚處于藥物研發(fā)階段,暫未實現(xiàn)上市銷售,公司現(xiàn)階段收入主要來源于滴眼液仿制藥產(chǎn)品的銷售。截至2021年末,公司已上市銷售藥品包括“酒石酸溴莫尼定滴眼液”、“玻璃酸鈉滴眼液”和“鹽酸奧洛他定滴眼液”3個品種,另有多個滴眼液仿制藥項目待批。

值得注意的是,2021年2月,諾思蘭德子公司北京匯恩蘭德制藥有限公司滴眼液品種鹽酸奧洛他定滴眼液參加全國藥品第四批集中采購招投標順利中選,供應(yīng)北京、天津等15個省市。公司在年報中提到,“公司充分利用現(xiàn)有滴眼液生產(chǎn)技術(shù)、品種和產(chǎn)能優(yōu)勢開展經(jīng)營,以增加造血功能、緩解資金壓力。”

諾思蘭德旗下另外兩個在售的滴眼液藥品是否可能納入集采?4月27日下午,公司證券部一名工作人員在電話中對《每日經(jīng)濟新聞》記者表示,“目前沒有,有的話我們會及時披露。”

在研項目NL003有望成為重磅產(chǎn)品

截至2021年末,諾思蘭德正在研發(fā)13個生物工程新藥,對應(yīng)15個適應(yīng)證,其中基因治療藥物7個、重組蛋白質(zhì)類藥物6個;2項處于III期臨床研究、1項處于II期臨床研究,其余多個創(chuàng)新項目處于臨床前研究階段。公司去年研發(fā)費用為4320萬元,占營收比重為75.98%。

諾思蘭德核心在研產(chǎn)品為NL003(重組人肝細胞生長因子裸質(zhì)粒注射液),擬開發(fā)適應(yīng)證為嚴重下肢缺血性疾?。–LI),包括靜息痛、潰瘍患者和間歇性跛行的下肢缺血性疾病適應(yīng)證。公開資料顯示,在外周動脈疾?。≒AD)中,下肢缺血性疾病在臨床上最為常見,傳統(tǒng)的心血管風險因素和人口老齡化是全球PAD患病的驅(qū)動因素。隨著我國人口逐漸步入老齡化階段,PAD已經(jīng)成為一種嚴重的公共衛(wèi)生問題。

東莞證券一份研報援引相關(guān)數(shù)據(jù)表示,2017年中國PAD患病人數(shù)達4711.3萬人,預(yù)計到 2030年中國PAD患病人數(shù)將會達到6230萬人。研究結(jié)果表明,PAD患者中預(yù)計有10%-20%將發(fā)展為CLI。而目前針對CLI患者的治療手段未滿足醫(yī)療需求,急需新的治療手段。NL003 和其他治療CLI手段相比,具有多項優(yōu)勢,有望從基因?qū)用嬷委烠LI。

目前,NL003已進入III期臨床試驗階段。諾思蘭德在去年12月接受機構(gòu)投資者調(diào)研時表示,NL003的III期試驗正在有序推進,隨著臨床研究進入后期階段,公司將開展科學嚴謹?shù)氖袌稣{(diào)研和藥物經(jīng)濟學分析,并結(jié)合國內(nèi)患者的實際情況,制定合理的藥品價格。

NL003是否有望于今年獲批上市?上述公司證券部工作人員表示,“以年報披露信息為準。”

4月27日收盤,諾思蘭德報10.60元/股,較前一交易日上漲2.91%。

封面圖片來源:攝圖網(wǎng)-400087393

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