每經(jīng)AI快訊，有投資者在投資者互動(dòng)平臺(tái)提問：公司是否有新冠藥相關(guān)技術(shù)儲(chǔ)備？

康芝藥業(yè)（300086.SZ）5月27日在投資者互動(dòng)平臺(tái)表示， 注射用蘇拉明鈉為公司處于研發(fā)中的產(chǎn)品，目前已獲得相關(guān)臨床批件（許可）的適應(yīng)癥為手足口病及急性腎損傷。目前公司注射用蘇拉明鈉已完成 I 期臨床試驗(yàn)，其新適應(yīng)癥尚處于臨床前研發(fā)階段，后續(xù)需開展系列臨床前和臨床研究。 按國家現(xiàn)在的藥政管理政策，蘇拉明鈉原料藥是關(guān)聯(lián)到制劑一起進(jìn)行評(píng)審，截止目前，注射用蘇拉明鈉及其原料藥屬于研發(fā)階段，尚未能準(zhǔn)確估計(jì)產(chǎn)能問題。 截止目前，公司未存在應(yīng)披露而未披露的事項(xiàng)。

(記者 曾健輝)

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