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君實生物2022年營收同比降6成 PD-1銷量有所回暖

每日經(jīng)濟新聞 2023-03-31 23:09:02

◎無論是從研發(fā)進展還是銷售收入看,君實生物都面臨“前有堵截,后有追兵”的局面。盡管從去年的數(shù)據(jù)看,特瑞普利單抗已走出銷售低谷,但要在PD-1這一充分競爭的市場站穩(wěn)腳跟,君實生物或許還有很長的路要走。

◎?qū)ξ磥硇鹿谒帯澳苜u多少錢”,君實生物首席執(zhí)行官李寧表示,現(xiàn)階段無法給出答案,因為他并不能預(yù)判全球新冠病毒感染未來的走勢?!八詮乃幬锉旧韥碇v,我們也將開發(fā)更多的新適應(yīng)癥,以及努力進入國際市場?!?/p>

每經(jīng)記者 許立波    每經(jīng)編輯 魏官紅    

3月30日晚間,科創(chuàng)板創(chuàng)新藥企業(yè)君實生物(SH688180,股價48.04元,市值473.53億元)發(fā)布2022年年度報告。報告期內(nèi),公司共實現(xiàn)營業(yè)收入14.53億元,同比減少63.89%;歸屬于上市公司股東的凈虧損約23.88億元,同比擴大231.25%;基本每股收益虧損2.6元。

而這也是君實生物自2019年以來,營業(yè)收入首次出現(xiàn)負增長。對此,公司在年報中解釋稱,營收同比下降主要系上期公司基于與Eli Lilly and Company、Coherus的合作協(xié)議產(chǎn)生了大額技術(shù)許可收入和特許權(quán)收入,報告期內(nèi)對應(yīng)的技術(shù)許可收入及特許權(quán)收入減少。

3月29日,在接受包括每日經(jīng)濟新聞在內(nèi)多家媒體的采訪時,針對新冠藥物的未來市場前景,君實生物首席執(zhí)行官李寧表示,現(xiàn)階段尚無法給出答案。“從藥品生產(chǎn)企業(yè)的角度來說,我們首先要做到的就是有備無患。如果有(疫情)感染的情況,我們的藥品能夠滿足病人的需求。我們也將開發(fā)更多的新適應(yīng)癥,以及努力進入國際市場。”

PD-1銷售額顯著回暖,但競爭依舊激烈

年報顯示,2022年度君實生物實現(xiàn)營收14.53億元。其中,核心產(chǎn)品PD-1特瑞普利單抗(商品名:拓益)在國內(nèi)市場實現(xiàn)銷售收入7.36億元,同比增長78.77%。

2022年,特瑞普利單抗在國內(nèi)新增獲批兩項大適應(yīng)癥。去年5月,特瑞普利單抗聯(lián)合化療用于食管鱗癌患者的一線治療獲批。9月,特瑞普利單抗聯(lián)合化療用于非鱗狀非小細胞肺癌的一線治療獲批,這也是特瑞普利單抗獲得NMPA批準上市的第六項適應(yīng)癥。

橫向?qū)Ρ茸罱甑呢攬螅梢园l(fā)現(xiàn)特瑞普利單抗的銷售額經(jīng)歷了相當(dāng)大的起伏。特瑞普利單抗自2018年底獲批以來,其銷售額在經(jīng)歷一段時間的爬升后在2020年度達到高峰10.03億元,而后由于醫(yī)保降價、市場競爭激烈等原因,2021年,銷售額遭遇腰斬,全年僅實現(xiàn)銷售額4.12億元,同比下降58.96%。2022年的銷售情況則有了顯著回暖,公司在年報中稱,隨著公司商業(yè)化能力提升,以及新增2項大適應(yīng)癥獲批上市,特瑞普利單抗在國內(nèi)市場的銷售情況已逐步進入正向循環(huán)。

截至目前,包含進口藥物在內(nèi),國內(nèi)獲批的PD-1已有10款,PD-L1也有五款。以“PD-1四小龍”為例,橫向?qū)Ρ冗@四家獲批的適應(yīng)癥數(shù)量,百濟神州(SH688235,股價130.81元,市值1775.21億元)的替雷利珠單抗已拿下10個適應(yīng)癥占據(jù)領(lǐng)先地位;恒瑞醫(yī)藥(SH600276,股價42.82元,市值2731.49億元)卡瑞利珠單抗今年1月底獲批第9個適應(yīng)癥,緊隨其后;君實生物的特瑞普利單抗和信達生物(HK01801,股價35.15港元,市值539.39億港元)的信迪利單抗均獲批6個適應(yīng)癥。

從銷售收入上看,2022年,百濟神州的替雷利珠單抗實現(xiàn)了顯著放量,全年銷售額達到28.59億元,同比增長約70%;信達生物雖未在年報中言明其信迪利單抗的銷售數(shù)據(jù),但按照信達生物合作方禮來在財報中透露的信息,信迪利單抗2022年銷售額為2.94億美元,約合人民幣19.77億元,同比下滑29.7%;恒瑞醫(yī)藥則尚未披露年報。

“四小龍”之外,康寧杰瑞/思路迪的恩沃利單抗、復(fù)宏漢霖的斯魯利單抗、樂普生物的普特利單抗等也在接連不斷地涌入這一市場。因此,無論是從研發(fā)進展還是銷售收入看,君實生物都面臨“前有堵截,后有追兵”的局面。盡管從去年的數(shù)據(jù)看,特瑞普利單抗已走出銷售低谷,但要在PD-1這一充分競爭的市場站穩(wěn)腳跟,君實生物或許還有很長的路要走。

君實生物董秘陳英格曾對記者表示,目前無論是君實生物的特瑞普利單抗,還是其他的PD-1產(chǎn)品,仍處于逐步積累的早期階段,在此時評判商業(yè)化的成功與否為時尚早。“商業(yè)化需要由臨床研究的推進和獲批來提供‘彈藥’,因此我們?nèi)詫⒎e極開發(fā)適應(yīng)癥,以期在商業(yè)化上有進一步擴展。”

CEO稱無法判斷新冠藥未來的市場前景

3月24日,騰盛博藥宣布停產(chǎn)其新冠中和抗體,由于公司在新冠藥物上投入近14億元研發(fā),最終只產(chǎn)生約5160萬元收入,整個新冠藥市場因此蒙上一層陰影。

3月28日,國家醫(yī)保局發(fā)布《關(guān)于完善新冠治療藥品價格形成機制實施分類管理的通知》,將新冠治療藥物分為A、B、C三類管理。A類藥品在采購上具有優(yōu)勢,通知也給出了A類藥品療程治療費用參照基準。據(jù)要求,A類藥品療程治療費用,暫以醫(yī)保支付范圍內(nèi),價格較低的小分子新冠治療藥品最大療程治療費用為基準,不高于其1.8倍。按照醫(yī)保目錄內(nèi)阿茲夫定的定價,最高療程兩周費用約350元,1.8倍為630元。

因此,君實生物也于近日宣布,將其于今年年初獲批的新冠口服小分子藥氫溴酸氘瑞米德韋片(商品名稱:民得維)的價格由795元/盒調(diào)整為630元/盒,降價幅度達到兩成。

對未來新冠藥“能賣多少錢”,君實生物首席執(zhí)行官李寧表示,現(xiàn)階段無法給出答案,因為他并不能預(yù)判全球新冠病毒感染未來的走勢。“但從海外的疫情情況來看,差不多一年內(nèi)會有1至2個集中感染的時間段。”

“從藥品生產(chǎn)企業(yè)的角度來說,我們首先要做到的就是有備無患。如果有感染的情況下,我們的藥品能夠滿足病人的需求。3月28日,《關(guān)于完善新冠治療藥品價格形成機制實施分類管理的通知》后,我們將VV116每療程新冠用藥定價降至630元。這也是為了后續(xù)一旦有疫情,我們隨時可以滿足需求。”李寧說。

此外,李寧稱,君實生物還在開發(fā)更多相關(guān)的適應(yīng)癥。VV116對于流感等疾病是相對廣譜的抗病毒藥,“所以從藥物本身來講,我們也將開發(fā)更多的新適應(yīng)癥,以及努力進入國際市場。”

另外,研發(fā)投入依然是君實生物的支出大頭。2022年,君實生物研發(fā)投入23.84億元,同比增長15.26%,是全年收入的164%。截至2023年3月末,君實生物在中國或海外市場實現(xiàn)商業(yè)化的產(chǎn)品擴容至4款,在研管線超過53項。其中,近30項在研產(chǎn)品處于臨床試驗階段,超過20項在研產(chǎn)品處在臨床前開發(fā)階段。

稱相較License-out,合資公司模式合作更緊密

3月28日,君實生物與康聯(lián)達生技(Rxilient Biotech)宣布,將在東南亞地區(qū)設(shè)立合資公司。

根據(jù)協(xié)議條款,康聯(lián)達生技將以約500萬美元認購其全資子公司Excellmab新發(fā)行的股份,君實生物將通過向Excellmab注入特瑞普利單抗在合資區(qū)域內(nèi)的許可權(quán)益,以非貨幣方式出資認購Excellmab新發(fā)行的股份。發(fā)行完成后,康聯(lián)達生技和君實生物將分別擁有Excellmab 60%及40%的股權(quán)。

Excellmab將負責(zé)在合作區(qū)域內(nèi)對特瑞普利單抗進行開發(fā),開展醫(yī)學(xué)事務(wù)、成品生產(chǎn)及商業(yè)化,其可供分配的利潤將按照雙方各自的持股比例進行分配。同時,君實生物將授予Excellmab另外4款在研產(chǎn)品在合作區(qū)域內(nèi)一個或多個國家相關(guān)權(quán)利的商業(yè)化優(yōu)先談判權(quán)。根據(jù)特瑞普利單抗研發(fā)及其他事項進展,君實生物可獲得最高不超過約452萬美元的里程碑款項,外加銷售凈額一定比例的特許權(quán)使用費。

君實生物方面在新聞稿中稱,這是繼北美、中東、北非后,特瑞普利單抗達成的又一項“出海”里程碑,其海外業(yè)務(wù)已累計拓展至超過30個國家。

李寧在回復(fù)《每日經(jīng)濟新聞》記者詢問時指出,自中國加入國際人用藥品注冊技術(shù)協(xié)調(diào)會(ICH)并成為管委會成員后,“從整個合作層面來說,如果是在ICH的指導(dǎo)原則下做的臨床以及生產(chǎn),我們認為數(shù)據(jù)在東南亞國家被認可的程度會比較高,畢竟也沒有人種差異。對于PD-1產(chǎn)品被東南亞所認可和商業(yè)化,我們是很有信心的。”

另外,不同于在北美等地區(qū)權(quán)益許可的模式,此次君實生物選擇以成立合資公司的方式布局東南亞市場。“相比較于單純的License-out,這種合作模式更為緊密、互利互惠。”

李寧還透露,除了特瑞普利單抗,合資公司還擁有另外四款在研產(chǎn)品的商業(yè)化優(yōu)先談判權(quán)。“這對于公司創(chuàng)新藥在東南亞商業(yè)化奠定了一個基礎(chǔ),我們的一些產(chǎn)品線能夠直接放到合資公司里,不需要每年再單獨就每個產(chǎn)品去進行談判,這個模式的靈活性和前景都會更大些,也說明了我們和康聯(lián)達的互信程度比較高。”

封面圖片來源:每日經(jīng)濟新聞 劉國梅 攝

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