每經(jīng)記者 許立波    每經(jīng)編輯 文多    

“目前，肺癌中罕見、少見靶點(diǎn)存在認(rèn)知率、檢測(cè)率不高等現(xiàn)實(shí)問題。檢測(cè)觀念進(jìn)步、檢測(cè)能力提升、檢測(cè)規(guī)范化等都是亟待突破的瓶頸。”6月3日，北京協(xié)和醫(yī)院梁智勇教授向包括《每日經(jīng)濟(jì)新聞》在內(nèi)的媒體表示。

梁智勇教授 圖片來源：主辦方提供

同日，全球生命科學(xué)領(lǐng)域巨頭默克攜手兩家國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥企業(yè)百濟(jì)神州（SH688235，股價(jià)138.39元，市值1882億元）、基石藥業(yè)（HK02616，股價(jià)2.82港元，市值36.21億港元）召開新聞發(fā)布會(huì)，宣布共同建立肺癌精準(zhǔn)診療生態(tài)圈，以期通過充分整合各方優(yōu)勢(shì)，聚焦中國(guó)肺癌精準(zhǔn)治療中的醫(yī)患需求。

《“健康中國(guó)2030”規(guī)劃綱要》提出，到2030年總體癌癥5年生存率提高15%。而肺癌作為中國(guó)的第一大癌癥，其精準(zhǔn)防治對(duì)于整體癌癥生存率的提高至關(guān)重要。

肺癌從發(fā)生、發(fā)展到預(yù)后，涉及器官、組織、細(xì)胞、分子等多個(gè)層次，需要以患者為本、綜合觀察、整體把握，才能實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)診療。而實(shí)施醫(yī)療方案前進(jìn)行細(xì)胞和分子級(jí)別的檢測(cè)如肺癌早篩、伴隨診斷，以及在細(xì)胞和基因?qū)用娴陌邢蛩幪剿鳎际菍?shí)現(xiàn)肺癌精準(zhǔn)診療的重要前提。

在新聞發(fā)布會(huì)上，廣東省人民醫(yī)院吳一龍教授表示：“肺癌進(jìn)入精準(zhǔn)診療時(shí)代以來，患者獲得了更多治療機(jī)會(huì)，生存時(shí)間顯著延長(zhǎng)。對(duì)于肺癌早期患者，我們的目標(biāo)是治愈，對(duì)于晚期患者，要實(shí)現(xiàn)慢病化管理。在肺癌靶點(diǎn)中，除了一些常見的靶點(diǎn)外，少/罕見靶點(diǎn)同樣需要得到關(guān)注，比如MET、ALK、RET、BRAF V600、EGFR ex20ins等，把這些‘少’和‘罕’聚在一起則是數(shù)量不小的群體，關(guān)注到這些患者，進(jìn)行相關(guān)研究開發(fā)和臨床應(yīng)用，相信肺癌的整體生存率會(huì)得到進(jìn)一步提升。”

研究數(shù)據(jù)表明，我國(guó)非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者分子變異譜不同于西方人群，主要體現(xiàn)在腺癌，少見罕見基因包括MET、ROS1、RET、NTRK、NRG1/2等。其中，MET14跳突作為晚期NSCLC的驅(qū)動(dòng)基因突變之一，在我國(guó)對(duì)應(yīng)非小細(xì)胞肺癌人群中的突變率約為0.9%~2.0%?；熀兔庖咧委煂?duì)于攜帶該突變的NSCLC患者作用有限，且預(yù)后較差，存在巨大的未被滿足的臨床需求。

“精準(zhǔn)的分子診斷，是精準(zhǔn)臨床決策的前提和基礎(chǔ)。新的靶點(diǎn)和藥物不斷涌現(xiàn)，對(duì)腫瘤的分子病理診斷提出了更全面、更精準(zhǔn)、更高效的要求。”北京協(xié)和醫(yī)院梁智勇教授表示。

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