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國家藥監(jiān)局答復(fù)政協(xié)委員提案:中藥說明書“禁忌”等項顯示“尚不明確”,相關(guān)規(guī)定施行滿3年后依法不予再注冊

每日經(jīng)濟新聞 2023-09-27 17:22:36

◎今年全國兩會期間,有政協(xié)委員提交提案,對中藥說明書提出較為詳細(xì)的建議,如細(xì)化中藥說明書中成份信息的書寫規(guī)范、推進(jìn)中成藥說明書安全性信息修訂等。對此,國家藥監(jiān)局表示,這些建議與已開展和計劃開展的工作相契合。

◎國家藥監(jiān)局強調(diào),中藥說明書【禁忌】【不良反應(yīng)】【注意事項】中任何一項在相關(guān)規(guī)定施行之日滿3年后申請藥品再注冊時仍為【尚不明確】的,依法不予再注冊。

每經(jīng)記者 李宣璋    每經(jīng)編輯 陳旭    

中藥說明書管理是國家藥監(jiān)局的重點工作之一。近日,國家藥監(jiān)局官網(wǎng)發(fā)布《關(guān)于政協(xié)第十四屆全國委員會第一次會議第01218號(醫(yī)療衛(wèi)生類098號)提案答復(fù)的函》,對全國政協(xié)委員提出的《關(guān)于進(jìn)一步規(guī)范中藥說明書的提案》進(jìn)行了答復(fù)。

該答復(fù)函中強調(diào),中藥說明書【禁忌】【不良反應(yīng)】【注意事項】中任何一項在相關(guān)規(guī)定施行之日滿3年后申請藥品再注冊時仍為【尚不明確】的,依法不予再注冊。

《每日經(jīng)濟新聞》記者注意到,此前國家藥監(jiān)局已發(fā)布過規(guī)定——今年2月,國家藥監(jiān)局發(fā)布《中藥注冊管理專門規(guī)定》,要求持有人應(yīng)當(dāng)加強對藥品全生命周期的管理,加強對安全性風(fēng)險的監(jiān)測、評價和分析,應(yīng)當(dāng)參照相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則及時對中藥說明書【禁忌】【不良反應(yīng)】【注意事項】進(jìn)行完善。其中特別提到,中藥說明書【禁忌】【不良反應(yīng)】【注意事項】中任何一項在本規(guī)定施行之日滿3年后申請藥品再注冊時仍為【尚不明確】的,依法不予再注冊。

推進(jìn)對已上市中藥說明書中禁忌等相關(guān)內(nèi)容的修改完善

近年來,對于加強中藥說明書書寫的管理和規(guī)范,國家有關(guān)部門曾多次出臺文件。

例如,201712月,國家藥監(jiān)局發(fā)布《中成藥規(guī)格表述技術(shù)指導(dǎo)原則》,通過規(guī)范中成藥的藥品規(guī)格,標(biāo)示出制成單位制劑所需處方藥味的劑量。

202012月發(fā)布的《國家藥監(jiān)局關(guān)于促進(jìn)中藥傳承創(chuàng)新發(fā)展的實施意見》中也明確提出:加強中藥說明書和標(biāo)簽管理,推進(jìn)對已上市中藥說明書中【禁忌】【不良反應(yīng)】【注意事項】等相關(guān)內(nèi)容的修改完善。

《每日經(jīng)濟新聞》記者注意到,今年全國兩會期間,有政協(xié)委員提交提案,對中藥說明書提出較為詳細(xì)的建議,如細(xì)化中藥說明書中成份信息的書寫規(guī)范、推進(jìn)中成藥說明書安全性信息修訂等。對此,國家藥監(jiān)局表示,這些建議與已開展和計劃開展的工作相契合。

如此來看,規(guī)范中藥說明書的書寫規(guī)范已成為中藥行業(yè)今后發(fā)展的應(yīng)有之義。

對此,四川省巴中市南江縣中醫(yī)醫(yī)院治未病中心主任、主任中醫(yī)師林永接受《每日經(jīng)濟新聞》記者電話采訪時表示,相關(guān)工作今后一定會更進(jìn)一步細(xì)化并嚴(yán)格落實。

林永表示,這里提到的中藥說明書更準(zhǔn)確來說應(yīng)該是中成藥說明書,因為中成藥指的是各類中藥組合起來的藥方,所以需要對說明書進(jìn)行規(guī)范化書寫。

“中成藥說明書中這幾項寫著尚不明確的,在整個中成藥里還是比較多的,我們經(jīng)??吹街谐伤幍慕砂Y上寫著不明確。除此以外還有一個常見問題,就是有的中成藥可能有10味藥,但它的藥品說明書只寫著8味,然后在后面附一個‘等’字,這就讓人搞不懂這個‘等’字里面到底有哪些藥。”林永介紹。

藥監(jiān)部門加強中藥全生命周期管理

從近年來國家藥監(jiān)局發(fā)布的文件中,也可以看到對中成藥安全性的要求在逐步強化。

2022年,國家藥監(jiān)局網(wǎng)站共發(fā)布了6期中成藥說明書修訂公告,共涉及43個中成藥品種。

20221月,國家藥監(jiān)局印發(fā)《已上市中藥說明書安全信息項內(nèi)容修訂技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》,進(jìn)一步指導(dǎo)藥品上市許可持有人對已上市中成藥說明書安全信息項內(nèi)容的修訂,加強中藥全生命周期管理。

20232月,國家藥監(jiān)局發(fā)布《中藥注冊管理專門規(guī)定》,要求持有人應(yīng)當(dāng)加強對藥品全生命周期的管理,加強對安全性風(fēng)險的監(jiān)測、評價和分析。

對此林永認(rèn)為,相關(guān)規(guī)定對企業(yè)來說可能短期會帶來陣痛,那些禁忌癥、不良反應(yīng)等不明確的藥今后就不能上市了。但是從長遠(yuǎn)來看,這有助于促進(jìn)中成藥行業(yè)良性、健康的發(fā)展。對于患者來說,相關(guān)規(guī)定能夠把中成藥里說不清楚的東西全部剔除,這自然可以提高老百姓用藥的安全性。

從中醫(yī)的角度來看,中醫(yī)醫(yī)生在看病問診時,會更多地參考中醫(yī)的規(guī)則和要求來進(jìn)行,例如辯證論治、傳統(tǒng)的臟腑理論去用中藥和中成藥。這對于中成藥的研發(fā)和試驗來說,也會進(jìn)一步增加其規(guī)范性和科學(xué)性。

封面圖片來源:新華社

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