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繼百濟(jì)神州后,和黃醫(yī)藥抗癌藥在美獲批,并開(kāi)出首張?zhí)幏? 上半年公司扭虧仍依靠授權(quán)收入

每日經(jīng)濟(jì)新聞 2023-11-16 18:03:45

◎和黃醫(yī)藥抗癌藥物呋喹替尼在美國(guó)當(dāng)?shù)貢r(shí)間10日開(kāi)出首張?zhí)幏健_@是繼百濟(jì)神州的澤布替尼之后,又一款成功在美國(guó)上市的國(guó)產(chǎn)小分子抗腫瘤藥。和黃醫(yī)藥目前已有多款創(chuàng)新藥上市,但仍面一定的臨盈利挑戰(zhàn)。

每經(jīng)記者 陳星    每經(jīng)編輯 文多    

在當(dāng)?shù)貢r(shí)間8日獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)上市后,和黃醫(yī)藥抗癌藥物“FRUZAQLA”(呋喹替尼)在當(dāng)?shù)貢r(shí)間10日開(kāi)出首張?zhí)幏健_@也是繼百濟(jì)神州的澤布替尼之后,又一款成功在美國(guó)上市的國(guó)產(chǎn)小分子抗腫瘤藥。

今年1月,和黃醫(yī)藥將呋喹替尼在除中國(guó)的全球范圍針對(duì)所有適應(yīng)證的開(kāi)發(fā)及商業(yè)化獨(dú)家許可授予了日本藥企武田制藥,本次在美獲批也觸發(fā)了武田制藥3500萬(wàn)美元的第一筆里程碑付款。

值得注意的是,今年上半年,和黃醫(yī)藥首度扭虧,但這主要得益于武田制藥的首付款確認(rèn)收入2.587億美元。

和黃醫(yī)藥闖關(guān)FDA成功

和黃醫(yī)藥首席執(zhí)行官兼首席科學(xué)官蘇慰國(guó)表示,呋喹替尼目前是美國(guó)首個(gè)且唯一獲批用于治療經(jīng)治轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌的針對(duì)全部三種VEGF受體的高選擇性抑制劑。呋喹替尼在國(guó)內(nèi)和國(guó)外腸癌研究中都有明確的臨床表現(xiàn),而且有比較好的安全性和耐受性,使得呋喹替尼也可以和很多其他藥物聯(lián)合用藥,聯(lián)合化療、靶向藥、免疫治療,從多個(gè)方向上抑制腫瘤。

和黃醫(yī)藥執(zhí)行董事、首席執(zhí)行官兼首席科學(xué)官蘇蔚國(guó)  圖片來(lái)源:受訪(fǎng)者提供

呋喹替尼此次在美國(guó)獲批,主要是基于兩項(xiàng)大型Ⅲ期臨床試驗(yàn)的數(shù)據(jù),包括:國(guó)際多中心臨床試驗(yàn)FRESCO-2研究(評(píng)估呋喹替尼相關(guān)療效和安全的研究),其數(shù)據(jù)已于《柳葉刀》上發(fā)表;以及于中國(guó)開(kāi)展的FRESCO研究,其數(shù)據(jù)亦已于《美國(guó)醫(yī)學(xué)會(huì)雜志》上發(fā)表。

上述研究探索了呋喹替尼聯(lián)合最佳支持治療對(duì)比安慰劑聯(lián)合最佳支持治療用于治療經(jīng)治轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者。FRESCO及FRESCO?2研究均達(dá)到了其主要終點(diǎn)及關(guān)鍵次要終點(diǎn),并在總共734名接受呋喹替尼治療的患者中展現(xiàn)出了一致的獲益。各項(xiàng)研究的安全性特征亦保持一致。

在今年1月,和黃醫(yī)藥將呋喹替尼在除中國(guó)以外的全球范圍針對(duì)所有適應(yīng)證的開(kāi)發(fā)及商業(yè)化獨(dú)家許可授予了日本藥企武田制藥。該交易首付款為4億美元,總額最高達(dá)11.3億美元。而本次在美獲批也觸發(fā)了武田3500萬(wàn)美元的第一筆里程碑付款,以及基于凈銷(xiāo)售額特許權(quán)使用費(fèi)。

在國(guó)內(nèi),2018年9月,呋喹替尼獲國(guó)家藥監(jiān)局(NMPA)批準(zhǔn)(商品名:愛(ài)優(yōu)特),用于結(jié)腸癌的三線(xiàn)治療。最新數(shù)據(jù)顯示,呋喹替尼在我國(guó)晚期結(jié)直腸癌的患者市場(chǎng)占有率,從2018年的2%逐年上升至今年第二季度的47%。

蘇慰國(guó)表示,目前呋喹替尼在國(guó)內(nèi)還有多項(xiàng)注冊(cè)研究在進(jìn)行中,目前已經(jīng)申報(bào)了胃癌,2024年會(huì)申報(bào)子宮內(nèi)膜癌和腎癌,國(guó)外的研究也在推進(jìn)中。

上半年業(yè)績(jī)首度扭虧

和黃醫(yī)藥是李嘉誠(chéng)旗下藥企,分別于2006年、2016年和2021年登陸倫交所、納斯達(dá)克和港交所。

但目前有多款創(chuàng)新藥管線(xiàn)的和黃醫(yī)藥,同樣面臨盈利挑戰(zhàn)。

除了呋喹替尼外,目前,和黃醫(yī)藥還有索凡替尼(商品名:蘇泰達(dá))和賽沃替尼(商品名:沃瑞沙)在國(guó)內(nèi)獲批。前者用于治療所有晚期神經(jīng)內(nèi)分泌瘤,后者是一種高選擇性口服的MET抑制劑。

憑借這三款產(chǎn)品先后上市,和黃醫(yī)藥業(yè)績(jī)開(kāi)始抬升。2019年至2022年,公司營(yíng)收為2.05億美元、2.28億美元、3.56億美元、4.26億美元。但同時(shí),公司虧損金額也持續(xù)擴(kuò)大,分別虧損1.06億美元、1.26億美元、1.95億美元、3.61億美元。

最新業(yè)績(jī)顯示,今年上半年(當(dāng)期數(shù)據(jù)未經(jīng)審計(jì)),公司總收入為5.33億美元,同比增長(zhǎng)164%,歸母凈利潤(rùn)為1.69億美元,首次扭虧為盈。但這主要得益于武田制藥的首付款確認(rèn)收入2.587億美元。

從產(chǎn)品端來(lái)看,前述三款藥物今年上半年實(shí)現(xiàn)銷(xiāo)售額1億美元(當(dāng)期數(shù)據(jù)未經(jīng)審計(jì)),收入總計(jì)7970萬(wàn)美元。

呋喹替尼實(shí)現(xiàn)銷(xiāo)售收入5630萬(wàn)美元,同比增長(zhǎng)12%,索凡替尼收入2260萬(wàn)美元,同比增長(zhǎng)66%,賽沃替尼收入2200萬(wàn)美元,同比減少5%。

公司在財(cái)報(bào)中表示,被納入醫(yī)保后,賽沃替尼銷(xiāo)量增加明顯,2023年第二季度的銷(xiāo)量較2022年第二季度增長(zhǎng)84%。

上半年首次扭虧的和黃醫(yī)藥后續(xù)業(yè)績(jī)?cè)鲩L(zhǎng)還需獲得更多市場(chǎng)收益。對(duì)此蘇慰國(guó)表示,在管線(xiàn)布局上,和黃醫(yī)藥更希望管線(xiàn)可以比較完整地覆蓋不同的腫瘤或者不同的癌癥,包括血液腫瘤、實(shí)體腫瘤,這是長(zhǎng)期布局的過(guò)程。

封面圖片來(lái)源:視覺(jué)中國(guó)

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