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亞輝龍：公司產(chǎn)品通過美國FDA 510(K)審核

2023-12-12 16:45:16

亞輝龍12月12日晚間公告稱，公司申請的iFlash3000-C化學(xué)發(fā)光免疫分析儀和iFlash-HCG（人絨毛膜促性腺激素）試劑盒通過了美國FDA的510(K)審核，獲準(zhǔn)使用K號（K223690）。

責(zé)編 胡玲

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