每日經(jīng)濟新聞 2023-12-15 23:25:48
◎CAR-T療法之所以難以躋身國家醫(yī)保目錄,原因比較復(fù)雜,其高昂的售價不容忽視。
每經(jīng)記者 許立波 每經(jīng)編輯 張海妮
2023年國家醫(yī)保目錄調(diào)整已于近期落下帷幕。據(jù)悉,本次調(diào)整共新增126種藥品,調(diào)整后目錄內(nèi)藥品總數(shù)將增至3088種。在談判/競價環(huán)節(jié),共有143個目錄外藥品參加,其中121個談判/競價成功,成功率為84.6%,平均降價61.7%。
值得注意的是,備受各方關(guān)注的“百萬抗癌藥”CAR-T細胞療法再次無緣納入醫(yī)保。這種創(chuàng)新的癌癥治療方法,雖在全球范圍內(nèi)展示出其驚艷的治療效果,但CAR-T高昂成本仍舊是其進入醫(yī)保目錄的最大阻礙。無法進入醫(yī)保也意味著多數(shù)患者需要自行承擔巨額費用,在覆蓋更廣大患者群體的道路上,CAR-T依然步履維艱。
2017年,諾華的Kymriah及Kite Pharma的Yescarta先后獲FDA批準上市,標志著CAR-T細胞療法進入商業(yè)化元年。
據(jù)Frost&Sullivan預(yù)測,按銷售價值計,全球CAR-T市場規(guī)模已從2017年的0.1億美元增至2020年的11億美元,預(yù)計全球CAR-T細胞療法市場銷售價值2030年將達到218億美元,2021年至2030年的年復(fù)合增長率為34.8%。
隨著細胞基因治療的商業(yè)價值在全球范圍內(nèi)不斷升溫,CAR-T也在國內(nèi)掀起研發(fā)熱潮。據(jù)記者梳理,在國內(nèi),目前NMPA(國家藥監(jiān)局)共批準了4款CAR-T產(chǎn)品,包括復(fù)星凱特的奕凱達(阿基侖賽),該產(chǎn)品于2021年6月獲批,是國內(nèi)首個獲批上市的CAR-T細胞治療產(chǎn)品;藥明巨諾的倍諾達(瑞基奧侖賽)于2021年9月獲批上市;馴鹿生物的??商K(伊基奧侖賽)于2023年6月獲批上市,為國內(nèi)上市的首個BCMA靶點CAR-T產(chǎn)品;合源生物的源瑞達(納基奧侖賽)于今年11月剛剛獲批,是首款在國內(nèi)獲批上市用于治療白血病的CAR-T產(chǎn)品。
實際上,自2021年以來,CAR-T細胞療法已連續(xù)第三年沖刺醫(yī)保。在2021年的醫(yī)保目錄調(diào)整中,復(fù)星凱特的阿基侖賽注射液雖然通過了形式審查,但最終未能進入醫(yī)保;藥明巨諾瑞基奧侖賽注射液則因為獲批時間較晚錯過了此次談判。到了2022年,阿基侖賽注射液甚至沒有進行申報;而瑞基奧侖賽則首次參與醫(yī)保目錄申報并通過形式審查,但同樣未能在談判桌上贏得一席之地。在今年的醫(yī)保目錄調(diào)整中,上述兩款CAR-T療法共同跨過了形式審查這一門檻,但仍然無緣進入醫(yī)保;馴鹿生物的伊基奧侖賽雖然獲批時間在此次醫(yī)保目錄的截止線前,但并未出現(xiàn)在初審名單中。
CAR-T療法之所以難以躋身國家醫(yī)保目錄,原因比較復(fù)雜,其高昂的售價不容忽視。
國家醫(yī)保局在藥品談判中的一個重要考量是“性價比”,即治療效果與成本之間的平衡??紤]到有限的預(yù)算和需要服務(wù)的廣大患者群體,昂貴的CAR-T療法自然難以在這一標準下脫穎而出。12月15日,CIC灼識咨詢顧問李紫鵬也通過書面形式回復(fù)《每日經(jīng)濟新聞》記者:“產(chǎn)品通過初審目錄是醫(yī)保局對其臨床價格的認可,CAR-T未能進入醫(yī)保說明醫(yī)保局對高價藥物維持審慎的態(tài)度,醫(yī)保的主旋律仍然是?;?。”
CAR-T療法為什么這么昂貴?據(jù)西南證券測算,在CAR-T產(chǎn)品生產(chǎn)環(huán)節(jié)中,每年固定成本總計約為58.41萬美元,每個產(chǎn)品的可變成本約為4.64萬美元。年最大生產(chǎn)能力下,單人份CAR-T生產(chǎn)成本高達7.88萬美元。
對于如何降低CAR-T的生產(chǎn)成本,馴鹿生物首席財務(wù)官付翀曾對記者表示,現(xiàn)階段最有效的方法還是通過規(guī)模生產(chǎn)分攤CAR-T的生產(chǎn)成本,“就像高鐵列車一樣,一個車廂一個人坐也是跑一次,坐滿了也是跑一次”,產(chǎn)能利用率越高,成本越低。最關(guān)鍵的還是要把整個市場做大,病人多了,CAR-T產(chǎn)品的降價空間就大了。
付翀表示:“我們當然希望進入醫(yī)保,因為進入醫(yī)保,就會有更多的病人,讓我們的產(chǎn)能更加充實,成本也可以隨之下降,成本下降,就有更多降價的空間。”
如今的現(xiàn)實情況是:CAR-T療法的高成本使其難以進入國家醫(yī)保目錄,而無法進入醫(yī)保又限制了其市場規(guī)模,從而阻礙了進一步降低成本。
需要指出的是,CAR-T所面臨的可及性挑戰(zhàn)不僅是技術(shù)或經(jīng)濟層面的,更是一個涉及公共健康、經(jīng)濟可持續(xù)性和社會公平的復(fù)雜問題。這不僅需要生物醫(yī)藥企業(yè)的努力,也需要政策制定者和醫(yī)保機構(gòu)的合作,共同尋找一種既能確保治療可及性,又能保證醫(yī)?;鹩行Ю玫臋C制。李紫鵬也指出,細胞基因產(chǎn)品的“高昂”定價與醫(yī)保“?;?rdquo;的功能定位在一定程度上是互斥的,亟需構(gòu)建中國的多元支付體系、按療效付款等創(chuàng)新支付方式實現(xiàn)破局。
在國內(nèi)醫(yī)保無法為CAR-T買單的背景下,目前多數(shù)CAR-T產(chǎn)品主要轉(zhuǎn)向探索包括各類“惠民保”等商保的支付。截至目前,復(fù)星凱特的阿基侖賽已被納入超過90款城市惠民保、超過60款商業(yè)保險。藥明巨諾中報顯示,截至2023年上半年,瑞基奧侖賽已被列入62個商業(yè)保險產(chǎn)品及91個地方政府的補充醫(yī)療保險計劃,49%的已回輸患者獲得了保險補償,保險賠付比例為38%至100%。今年9月20日,馴鹿生物首席商務(wù)官張華回應(yīng)《每日經(jīng)濟新聞》記者關(guān)于惠民保覆蓋的問題時稱:“伊基奧侖賽已被納入寧波甬寧寶、南京寧惠保等國內(nèi)多地的城市惠民險,還有一些四川、湖北、江蘇的地級市目前都在窗口期,應(yīng)該很快就會進入。”
李紫鵬認為,未進入醫(yī)保的產(chǎn)品,可尋求醫(yī)保外商業(yè)化渠道,通過慈善贈藥、聯(lián)合商保多方支付、DTP銷售等渠道來提升藥品的整體銷量。“醫(yī)保外商業(yè)化渠道已經(jīng)不是新思路了,國產(chǎn)廠商和MNC都采用過這種商業(yè)化策略。比如康方的卡度尼利單抗上市即決定不進入醫(yī)保,自建銷售化團隊配合慈善贈藥,這一策略也取得了亮眼的戰(zhàn)績,截至2023年上半年末,商業(yè)化僅1年,銷售額就已經(jīng)超過了11億元。”
今年進博會期間,藥明巨諾創(chuàng)新支付及市場準入高級總監(jiān)滿羽曾在一場論壇上對記者提及,對于一些創(chuàng)新藥,尤其是CAR-T這類價格非常高的創(chuàng)新藥,想進入國家醫(yī)保不易。但是,伴隨著商業(yè)保險、惠民保的發(fā)展,現(xiàn)在有超過60%(接受CAR-T治療)的患者是來自于商保和惠民保的支付。“目前我們國家醫(yī)保作為最基本的保障層次,商業(yè)保險和惠民保其實已經(jīng)成為創(chuàng)新藥最核心的助力方向。”
“在預(yù)期內(nèi),未來隨著更多國產(chǎn)創(chuàng)新藥的上市,以及醫(yī)保外商業(yè)化渠道產(chǎn)品銷售亮眼的實例,相信會有更多藥企將醫(yī)保外商業(yè)化渠道納入考慮乃至實踐范圍內(nèi)。”李紫鵬向記者表示,他同時也強調(diào),對藥企來說,選擇醫(yī)保外商業(yè)化渠道要更加重視產(chǎn)品的臨床價值、差異化競爭和適應(yīng)癥布局情況,優(yōu)異的臨床效果和獨家品種是企業(yè)的底氣。
封面圖片來源:視覺中國-VCG111123033492
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