每經(jīng)編輯 何小桃 杜宇    

6月7日晚，62歲的“歌神”張學(xué)友原本將在臺北小巨蛋繼續(xù)《張學(xué)友60+巡回演唱會》，然而，演出開演前4小時，他通過環(huán)球音樂官方社交賬號表示，自己感染了RSV（呼吸道合胞病毒），無法正常發(fā)聲，確定無法演出。該演出主辦方也宣布6月7、8、9日場次均停辦。

張學(xué)友道歉：確認感染RSV

無法正常發(fā)聲

張學(xué)友發(fā)文稱：“非常抱歉，上星期表演回港后開始不適，見過醫(yī)生，確認感染RSV（呼吸道合胞病毒），一般來說是小孩子會感染的病毒，大概因為我60+了吧，都說年紀慢慢大就會慢慢變回小孩，所以我感染了。”

“總希望可以有奇跡出現(xiàn)，一覺醒來就可以如常前往場館彩排，晚上照常表演，只是……奇跡并沒有出現(xiàn)。”張學(xué)友表示，“喉嚨依然痛，也無法正常發(fā)聲，除此之外，就是流鼻水，鼻塞等，一般感冒癥狀，大家不必替我的健康擔(dān)心。”

張學(xué)友無奈宣布：“確定是無法演出了，讓買了票入場的觀眾失望，為主辦單位帶來的麻煩，深表歉意，也在此跟大家說一聲對不起，希望能盡快恢復(fù)狀態(tài)，重返舞臺為大家表演。謹祝大家身體健康！”

該演出的主辦方也發(fā)布聲明表示：“因張學(xué)友先生經(jīng)醫(yī)師診斷為呼吸道感染，醫(yī)囑須進行必要的休養(yǎng)，針對6月7、8、9日場次已購票的歌迷朋友們所造成不便，為此我們深感抱歉，并于6月7日晚19:30提出退票及相關(guān)補償方案。”

此前，3月7日，張學(xué)友因身體原因，取消了3月8、9、10日在上海東方體育中心舉辦的三場演唱會。

公開資料顯示，張學(xué)友1961年7月10日出生于香港，華語流行樂男歌手、影視演員、作曲人，受到很多歌迷喜愛。

去年演出市場恢復(fù)后，張學(xué)友在各地演唱會不斷，對年過60的他來說，也是對身體的挑戰(zhàn)。有媒體報道，據(jù)不完全統(tǒng)計，自2023年6月9日從澳門開始，至今9個月的時間里，“張學(xué)友60+巡回演唱會”已經(jīng)在不同國家和地區(qū)開了超過100場，平均下來，不到3天就要開一場。

圖片來源：粉絲柏添現(xiàn)場拍攝供圖

呼吸道合胞病毒是什么？

全球醫(yī)藥巨頭全都盯上了它

合胞病毒即呼吸道合胞病毒，為肺炎病毒科，正肺病毒屬的RNA病毒。各年齡段人群均可感染RSV，但RSV感染的高危人群主要集中在兒童、老年人和免疫功能低下人群。

目前我國尚無上市的呼吸道合胞病毒疫苗和特效治療藥。呼吸道合胞病毒可以重復(fù)感染，也易發(fā)生家庭傳播，在暫無疫苗和有效藥物的情況下，應(yīng)通過加強個人防護等措施預(yù)防感染。

當(dāng)?shù)貢r間5月31日，美國疫苗公司莫德納（Moderna）公告稱，其mRNA呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗（mRESVIA）獲美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準上市。這是繼新冠疫苗后全球第二款商業(yè)化mRNA疫苗，也是全球首款非新冠mRNA疫苗。

6月3日，國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心公開資料顯示，輝瑞公司已向該中心提交了其呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗的臨床試驗申請，并于6月1日獲得受理。

美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）于6月7日擴大了對GSK公司呼吸合胞病毒（RSV）疫苗的批準，將50至59歲且感染該病毒后病情加重風(fēng)險較高的成年人納入接種范圍。

這種名為Arexvy的疫苗是FDA首次批準用于保護這一人群免受RSV侵害的疫苗。該機構(gòu)最初于2023年5月批準了GSK的疫苗，用于60歲及以上的患者，他們更容易出現(xiàn)病毒的嚴重病例。

根據(jù)美國疾病控制與預(yù)防中心(CDC)的數(shù)據(jù)，這種病毒每年導(dǎo)致美國6000至1萬名老年人死亡，其中6萬至16萬人住院。但該病毒也可能在50歲及以上的成年人中，甚至更年輕的成年人中，引起嚴重疾病，尤其是那些患有哮喘、糖尿病和充血性心力衰竭等慢性基礎(chǔ)疾病的患者。

不少國內(nèi)藥企也在布局RSV疫苗，從公開信息來看，大都處于早期研發(fā)階段，且不是基于mRNA技術(shù)。中航證券研報指出，目前，RSV疫苗市場仍處于快速打開的起步階段。除了保護效力之外，廣譜保護能力、持續(xù)接種能力和安全性是RSV疫苗的主要差異化競爭指標(biāo)。

艾棣維欣的RSV疫苗（項目編號ADV110）屬于RSV重組蛋白亞單位疫苗，處于二期研究階段。2023年10月，該公司稱，團隊在醫(yī)學(xué)預(yù)印本平臺medRxiv上發(fā)表了關(guān)于ADV110的二期臨床數(shù)據(jù)的研究論文，展示了截至期中分析已獲得的二期臨床試驗研究數(shù)據(jù)。安全性數(shù)據(jù)顯示，不同劑量的ADV110疫苗均具有良好的安全性和耐受性。免疫原性數(shù)據(jù)顯示，ADV110免疫接種后可在機體誘導(dǎo)產(chǎn)生高水平的抗體，表現(xiàn)出良好的免疫原性和量效關(guān)系。

三葉草生物（2197.HK）的SCB-1019屬于二價RSV PreF-三聚體亞單位候選疫苗，目前處于一期臨床階段。今年4月，三葉草生物稱，在評估SCB-1019的Ⅰ期臨床試驗中，首批年輕成年人群組獲得了積極的初步免疫原性和安全性數(shù)據(jù)。

與葛蘭素史克牽手的智飛生物布局了RSV成人疫苗領(lǐng)域，不過相關(guān)信息并不多。2023年財報顯示，該疫苗處于臨床前研究階段，預(yù)計2024至2025年申報臨床。

國內(nèi)民營疫苗龍頭企業(yè)沃森生物（300142）通過與mRNA技術(shù)公司上海藍鵲生物合作，獲得RSV疫苗管線。沃森生物2022年報顯示，公司mRNA疫苗技術(shù)平臺的先進性在多個mRNA疫苗中獲得驗證，公司與合作方共同研發(fā)了mRNA的RSV疫苗等，目前均在持續(xù)推進中。2023年財報中，沃森生物并未提及RSV疫苗的最新進展，僅表示，在未來的5-10年內(nèi)，力爭逐步實現(xiàn)RSV疫苗等產(chǎn)品上市。

（文章內(nèi)容、數(shù)據(jù)僅供參考，不構(gòu)成投資建議。投資者據(jù)此操作，風(fēng)險自擔(dān)。）

 編輯|何小桃 杜宇 杜恒峰

校對|段煉

每日經(jīng)濟新聞綜合浙江在線、公開資料