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舒泰神：SBT-1901注射液獲得美國FDA臨床試驗(yàn)許可

每日經(jīng)濟(jì)新聞 2024-06-24 15:53:10

每經(jīng)AI快訊，6月24日，舒泰神公告，公司全資子公司Staidson BioPharma Inc.收到美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的正式函件，同意SBT-1901注射液針對治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤適應(yīng)癥開展臨床試驗(yàn)。

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