每經(jīng)記者 陳星    每經(jīng)編輯 陳俊杰    

｜ 2024年10月23日 星期三 ｜

NO.1 江蘇吳中第三季度歸母凈利潤同比增長225.41%

江蘇吳中發(fā)布2024年三季報(bào)。第三季度，公司營收、歸母凈利潤、扣非凈利潤分別為4.41億元、2062.60萬元、1606.41萬元，分別同比增長9.46%、225.41%、197.31%。

點(diǎn)評：2024年第二季度起，江蘇吳中的歸母凈利潤、扣非凈利潤開始扭虧，主要原因在于公司引進(jìn)的再生醫(yī)美產(chǎn)品AestheFill艾塑菲聚乳酸面部填充劑上市放量。

NO.2 康弘藥業(yè)NASH 1類新藥獲批臨床

康弘藥業(yè)公告顯示，1類新藥KH629片獲得臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可，適應(yīng)癥為成人非酒精性脂肪性肝炎。

點(diǎn)評：非酒精性脂肪性肝炎（NASH/MASH）是非酒精性脂肪性肝?。∟AFLD）的嚴(yán)重類型。據(jù)弗若斯特沙利文預(yù)測，2030年中國的MASH藥物市場規(guī)模將增長至355億元，目前全球多個(gè)藥企都在這一疾病藥物領(lǐng)域進(jìn)行研發(fā)。

NO.3 百濟(jì)神州PD-1獲批新適應(yīng)癥

百濟(jì)神州宣布，其PD-1抑制劑替雷利珠單抗（百澤安）獲得國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)，聯(lián)合含鉑化療新輔助治療，并在手術(shù)后繼續(xù)本品單藥輔助治療，用于可切除的II期或IIIA期非小細(xì)胞肺癌患者的治療。這是替雷利珠單抗在國內(nèi)獲批的第14個(gè)適應(yīng)癥。

點(diǎn)評：截至目前，替雷利珠單抗已有14項(xiàng)適應(yīng)癥獲得國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)，其中11項(xiàng)適應(yīng)癥已納入國家醫(yī)保藥品目錄，是目前獲批且納入國家醫(yī)保藥品目錄適應(yīng)癥數(shù)量最多的PD-1抑制劑。

NO.4 吉利德/默沙東長效HIV口服療法最新數(shù)據(jù)公布

吉利德科學(xué)和默沙東公司公布其長效HIV口服組合療法islatravir（ISL）和lenacapavir（LEN）的2期臨床試驗(yàn)最新結(jié)果。分析顯示，在48周時(shí)，這一創(chuàng)新組合療法保持了高比率（94.2%）HIV患者的病毒抑制（HIV-1 RNA <50拷貝/毫升）。新聞稿指出，這一創(chuàng)新組合具有成為首款每周一次治療HIV口服組合療法的潛力。

點(diǎn)評：按照現(xiàn)行治療手段，如果HIV患者因?yàn)槟承┰驘o法每日服藥，體內(nèi)的病毒不但可能卷土重來，產(chǎn)生耐藥性的風(fēng)險(xiǎn)也會(huì)增加。在治愈性療法誕生之前，每日服藥對于很多HIV感染者來說仍然是一個(gè)負(fù)擔(dān)。

NO.5 興齊眼藥新濃度硫酸阿托品滴眼液III期研究獲總結(jié)報(bào)告

興齊眼藥宣布其研發(fā)的硫酸阿托品滴眼液（0.02%和0.04%）用于延緩兒童近視進(jìn)展的III期研究已取得總結(jié)報(bào)告。

點(diǎn)評：截至目前，國內(nèi)外尚無0.02%和0.04%硫酸阿托品滴眼液獲批上市。