每經記者 許立波    每經編輯 梁梟    

丨 2024年12月30日 星期一 丨

NO.1 恒瑞醫(yī)藥DLL3 ADC創(chuàng)新藥SHR-4849實現(xiàn)海外獨家許可

12月29日，恒瑞醫(yī)藥宣布，將公司自主研發(fā)的Delta樣配體3(DLL3)ADC創(chuàng)新藥SHR-4849在除大中華區(qū)以外的全球范圍內開發(fā)、生產和商業(yè)化的獨家權利有償許可給美國IDEAYA Biosciences公司。

根據(jù)協(xié)議條款，IDEAYA Biosciences將向恒瑞醫(yī)藥支付7500萬美元的首付款，研發(fā)里程碑款累計不超過2億美元，銷售里程碑款累計不超過7.7億美元。以上潛在的付款總額可達10.45億美元。此外，恒瑞醫(yī)藥還將收取達到實際年凈銷售額一到兩位數(shù)百分比的銷售提成。

點評：該交易反映出包括恒瑞醫(yī)藥在內的國內藥企正積極探索“技術出海”路徑，高達10.45億美元的合作金額展現(xiàn)出資本市場對ADC賽道的信心。然而，投資者也需關注其后續(xù)臨床數(shù)據(jù)和市場滲透情況，警惕ADC新藥研發(fā)也出現(xiàn)像PD-1一樣的內卷局面。

NO.2 中國創(chuàng)新藥研究獲FDA認定孤兒藥認定，用于眼部腫瘤罕見病治療

據(jù)中國科學院12月28日消息，中國科學家團隊自主研發(fā)、用于眼部腫瘤罕見病治療的創(chuàng)新藥物——核酸適體偶聯(lián)藥物（Aptamer Drug Conjugate，ApDC），近日成功獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）孤兒藥認定，成為全球首個獲得FDA孤兒藥認定的核酸適體偶聯(lián)藥物。

這項新藥研發(fā)的重要突破由中國科學院杭州醫(yī)學研究所所長譚蔚泓院士領銜劉湘圣、謝斯滔研究員等組成的團隊與該所眼科研究中心、溫州醫(yī)科大學吳文燦教授團隊合作完成，將為全球眼部腫瘤罕見病患者帶來全新的治療希望。

點評：此次研發(fā)的ApDC藥物主要針對葡萄膜黑色素瘤，此前主要依賴手術、放療等傳統(tǒng)方式，但通常會對眼組織造成不可逆損傷。作為智慧型藥物，ApDC堪稱眼癌治療領域的“黑科技”，針對眼部罕見的惡性葡萄膜黑色素瘤、肝轉移腫瘤等疾病，能夠精準攻擊癌細胞，副作用少，安全性高。

NO.3 維康藥業(yè)：公司及實際控制人劉忠良收到證監(jiān)會《立案告知書》

12月29日，維康藥業(yè)公告，公司及實際控制人劉忠良于2024年12月27日收到證監(jiān)會下發(fā)的《立案告知書》，因涉嫌信息披露違法違規(guī)，證監(jiān)會決定對公司及劉忠良立案。在立案調查期間，公司及劉忠良將積極配合證監(jiān)會的相關工作。目前公司生產經營情況正常，該事項不會對公司日常經營活動產生重大影響。截至三季度末，劉忠良持有維康藥業(yè)60.89%股份，為公司的第一大股東，同時為公司的實際控制人。

點評：維康藥業(yè)及其實控人因涉嫌信息披露違法違規(guī)遭證監(jiān)會立案調查，暴露出公司治理和合規(guī)管理的隱患。盡管公司聲稱生產經營未受影響，但市場信心可能受到打擊，股價短期內或面臨壓力。

NO.4 科興制藥及天壇生物各終止一款藥物臨床研發(fā)

12月27日晚間，科興制藥公告，鑒于人干擾素α2b噴霧劑項目目前僅完成臨床I期，屬于較為早期的臨床階段，后續(xù)開展Ⅱ期和Ⅲ期臨床研究仍需要較大研發(fā)投入，結合競品狀態(tài)和市場預測等因素，公司決定終止該項目的臨床試驗。本次終止人干擾素α2b噴霧劑項目的臨床試驗，不會對公司當期和未來的生產經營及業(yè)績產生重大影響。

同日，天壇生物公告，公司下屬企業(yè)研制的靜注COVID-19人免疫球蛋白（pH4）處于Ⅱ期臨床試驗研究階段。經綜合評估，公司決定終止該藥物的Ⅱ期臨床試驗研究及后續(xù)研發(fā)。該藥物研發(fā)投入共計1.21億元，包括研究開發(fā)費和設備購置費。其中研究開發(fā)費累計共1.17億元，已計入以前年度會計期間損益。公司終止該藥物的臨床試驗及后續(xù)研發(fā)事項，不會對公司未來的生產經營與業(yè)績產生重大影響。

點評：這兩家上市藥企在同一天公告終止旗下藥品的臨床開發(fā)，均反映出公司在研發(fā)決策上較為審慎，及時止損以控制資源投入。然而，項目終止也凸顯出新藥研發(fā)過程中所面臨的風險和不確定性。投資者或應關注項目終止帶來的公司股價短期波動。

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