每經(jīng)AI快訊，中國(guó)企業(yè)自主研發(fā)的體外膜肺氧合（ECMO）系統(tǒng)近日獲得歐盟認(rèn)可的南德認(rèn)證檢測(cè)公司認(rèn)證，意味著該產(chǎn)品符合歐盟醫(yī)療器械安全與性能要求。 深圳漢諾醫(yī)療科技股份有限公司的ECMO系統(tǒng)，是中國(guó)自主設(shè)計(jì)研發(fā)的高端醫(yī)療裝備，2023年在國(guó)內(nèi)獲批上市，打破了歐美產(chǎn)品在中國(guó)市場(chǎng)的壟斷局面。 據(jù)該公司介紹，此次獲得南德認(rèn)證檢測(cè)公司認(rèn)證的ECMO系統(tǒng)包含4個(gè)產(chǎn)品，分別為體外心肺支持輔助設(shè)備、一次性使用膜式氧合器套包、一次性使用膜式氧合器和一次性使用離心泵泵頭。該系統(tǒng)既可用于醫(yī)院內(nèi)部的輔助支持，也可用于救護(hù)車轉(zhuǎn)運(yùn)等緊急情況。ECMO套包使用時(shí)長(zhǎng)可達(dá)14天，能滿足臨床上絕大部分使用需求。 南德認(rèn)證檢測(cè)公司是歐盟認(rèn)可的第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)，可依據(jù)歐盟醫(yī)療器械法規(guī)，為醫(yī)療器械制造商提供嚴(yán)格的合規(guī)評(píng)估與認(rèn)證服務(wù)。（新華社）