每經(jīng)記者 林姿辰    每經(jīng)編輯 魏官紅    

流感特效藥“速福達(dá)”，去年幫助羅氏在全球市場上賺到了多少錢？答案是1.52億瑞士法郎，約1.73億美元（按2024年平均匯率換算：1瑞士法郎=1.1388美元，下同）。

但這只是羅氏全年?duì)I收的0.25%。根據(jù)羅氏近日發(fā)布的2024年財(cái)報(bào)，公司全年?duì)I收604.95億瑞士法郎，同比增長7%；研發(fā)投入130.42億瑞士法郎，約占總營收的21.6%。

去年，羅氏有17款藥物的年銷售額突破了10億美元大關(guān)，比速福達(dá)還要晚上市1年的眼科雙抗藥物——法瑞西單抗（Vabysmo）增長強(qiáng)勁，以68%的增速成為公司的收入增長支柱；2017年獲批的兩款“老藥”則穩(wěn)坐公司制藥收入貢獻(xiàn)榜第一和第二。

圖片來源：財(cái)報(bào)數(shù)據(jù)截圖

然而，不缺暢銷藥的羅氏也要直面專利懸崖。2024年，公司因重磅藥物專利到期損失10億瑞士法郎，2025年預(yù)計(jì)進(jìn)一步影響12億瑞士法郎。

17種重磅藥物中，眼科雙抗藥物同比增長68%

作為一家成立120多年的瑞士藥企，羅氏的業(yè)務(wù)主要包括制藥和診斷兩個部分。2024年，全球制藥業(yè)務(wù)為公司貢獻(xiàn)超7成收入，同比增長8%至461.71億瑞士法郎。

在公司涉足的五大疾病領(lǐng)域中，腫瘤學(xué)/血液學(xué)藥物的收入總額最大，眼科領(lǐng)域的收入增長則最為強(qiáng)勁。盡管羅氏沒有像K藥、司美格魯肽那樣的“超級重磅炸彈”，但手中的暢銷藥不少，2024年一共有17款“重磅炸彈”（年銷售額超過10億美元的藥物）。

2024年，羅氏產(chǎn)品組合的主要增長動力

圖片來源：公司官網(wǎng)

17款藥物中，MS（多發(fā)性硬化癥）藥物奧瑞利珠單抗（Ocrevus）于2017年首次獲批，2024年以67.44億瑞士法郎的銷售額位列首位；位居第二的艾美賽珠單抗（Hemlibra）是一款A(yù)型血友病藥物，同樣于2017年首次獲批，全年銷售額為45.03億瑞士法郎。

更值得關(guān)注的是，公司的眼科雙抗藥物——法瑞西單抗（Vabysmo）在全球僅獲批3年，就以38.64億瑞士法郎的年銷售額，成為羅氏第三大“重磅炸彈”。2024年，該藥物還以68%的年度收入增速領(lǐng)跑榜單，成為羅氏的增長支柱。

資料顯示，法瑞西單抗是全球首個專為眼內(nèi)注射研發(fā)的創(chuàng)新雙特異性抗體藥物，目前已獲批三大眼底疾病適應(yīng)癥，包括新生血管性（濕性）年齡相關(guān)性黃斑變性（nAMD）、糖尿病性黃斑水腫（DME）和繼發(fā)于視網(wǎng)膜分支靜脈阻塞（BRVO）的黃斑水腫；2023年12月，法瑞西單抗（中文商品名：羅視佳）在中國首次獲批，是羅氏在中國賣得最好的幾款藥物之一。

另外，羅氏的兩款流感藥物——達(dá)菲和速福達(dá)同樣銷售火熱，后者去年的全球收入1.52億瑞士法郎，同比增長75%。

《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者注意到，在中國市場，羅氏的制藥和診斷兩大業(yè)務(wù)的合計(jì)收入為53.28億瑞士法郎，在公司總收入中占比約11%，同比有所提高，但兩大業(yè)務(wù)的收入增速均低于全球增速。

重磅藥物專利到期損失10億瑞士法郎，再次調(diào)整管線

根據(jù)全球醫(yī)藥市場研究機(jī)構(gòu)Evaluate數(shù)據(jù)，羅氏2023財(cái)年的處方藥銷售額為491.10億美元，在全球制藥企業(yè)中排名第五，該機(jī)構(gòu)的分析師預(yù)測，羅氏由于“廣泛的投資組合”，有望在2025年問鼎全球處方藥銷售冠軍。

但挑戰(zhàn)也是存在的。2024年，羅氏因抗腫瘤靶向藥貝伐珠單抗（Avastin）、曲妥珠單抗（Herceptin）等重磅藥物專利到期損失10億瑞士法郎，2025年預(yù)計(jì)進(jìn)一步影響12億瑞士法郎。

與此同時，公司還在多個關(guān)鍵領(lǐng)域面臨激烈的市場競爭。例如，在腫瘤領(lǐng)域，PD-（L）1抑制劑的生物類似藥不斷涌現(xiàn)，對阿替利珠單抗（Tecentriq）的市場份額構(gòu)成沖擊；在眼科市場，法瑞西單抗面臨與Eylea等競品的份額爭奪；在流感藥領(lǐng)域，速福達(dá)面臨中國仿制藥的競爭，甚至在2022年引發(fā)專利糾紛。

因此，羅氏頻繁調(diào)整的研發(fā)管線備受市場關(guān)注，RG6058（tiragolumab）就是其中之一。資料顯示，這是全球范圍內(nèi)推進(jìn)最快的TIGIT抑制劑，但公司2024年第四季度更新的管線圖顯示，其針對不同適應(yīng)癥的5個臨床試驗(yàn)已被終止，包括1個Ⅰ期、2個Ⅱ期、2個Ⅲ期。目前，RG6058針對食管癌、非小細(xì)胞肺癌、肝細(xì)胞癌的三個Ⅲ期臨床試驗(yàn)還在進(jìn)行。

另外，2024年第四季度，羅氏還有5個新分子實(shí)體（NMEs）在被停止臨床Ⅰ期開發(fā)，均為抗腫瘤藥物，包括3個雙抗、1個雙特異性融合蛋白、1個口服小分子藥物。

同時，羅氏在臨床1期增加了5個NME產(chǎn)品，其中包括兩款外部引進(jìn)產(chǎn)品P-MUC1C-ALLO1和RG6810，前者系公司去年11月26日以15億美元收購Poseida Therapeutics得到的一種全同種異體CAR-T細(xì)胞療法，后者是從中國信達(dá)生物引進(jìn)的靶向DLL3的ADC產(chǎn)品。

記者注意到，2024年9月，羅氏旗下基因泰克還宣布以8.5億美元的首付款收購了中國銳格醫(yī)藥的下一代CDK抑制劑。

封面圖片來源：視覺中國-VCG41N1205289345