每經(jīng)AI快訊，2月10日，華潤(rùn)雙鶴公告稱，公司收到國(guó)家藥監(jiān)局頒發(fā)的巰嘌呤片(Ⅱ)《藥品注冊(cè)證書》。該藥品為已上市巰嘌呤片的改良型藥物，適用于兒童急性淋巴細(xì)胞白血病(ALL)及急性非淋巴細(xì)胞白血病，慢性粒細(xì)胞白血病的急變期。公司自2022年3月啟動(dòng)該藥品的研發(fā)工作，于2025年1月24日獲得國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市。截至公告日，公司針對(duì)該藥品的累計(jì)研發(fā)投入為人民幣1,898.21萬(wàn)元。該藥品獲得注冊(cè)證書將進(jìn)一步豐富公司產(chǎn)品線，提升市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。但醫(yī)藥產(chǎn)品具有高科技、高風(fēng)險(xiǎn)、高附加值特點(diǎn)，藥品銷售情況可能受政策、市場(chǎng)環(huán)境變化等因素影響，存在不確定性。